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HL-60人急性早幼粒白血病細胞(STR鑒定正確)

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號IM-H195

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更新時間:2023-11-25 23:01:35瀏覽次數:124次

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HL-60人急性早幼粒白血病細胞(STR鑒定正確) Human Promyelocytic Leukemia Cells貨號:IM-H195 來源:ATCC規(guī)格:1×106cells/T25或1mL凍存管 形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長培養(yǎng)基:80%IMDM+20%FBS+PS傳代方法:1:2至1:4,每周 3次 價格:1500元
一、細胞基本屬性
細胞名稱HL-60人急性早幼粒白血病細胞(STR鑒定正確)
細胞別稱HL 60; HL60;人急性早幼粒白血病細胞
種屬來源
年齡性別36歲,女
組織來源外周血,早幼粒細胞
生長特性懸浮生長
細胞形態(tài)淋巴母細胞樣
細胞代數10代以內
背景介紹HL-60是一株早幼粒細胞。外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化,丁酸鹽、次、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、和可以促進分化。細胞表現出吞噬活性,并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。
STR位點Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:8,11;D16S539:11;D18S51:14,15;D19S433:14;D21S11:29,30;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:13;FGA:22,24;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:16;
STR鑒定圖片HL-60人急性早幼粒白血病細胞STR鑒定圖片
生物安全等級1
細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
保藏機構 ATCC; CCL-240 BCRC; 60027 BCRJ; 0104 DSMZ; ACC-3 ECACC; 98070106;中國醫(yī)學基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基80%IMDM+20%FBS +PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間~28-40 hours
致瘤性Yes, in nude mice (subcutaneous myeloid tumors). Yes, in semi-solid media.
受體表達情況complement, expressed; Fc, expressed
基因表達情況tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid, myc+
染色體34~43
細胞貨期現貨,1周左右
運輸方式復蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
二、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例 傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度
注意事項
1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。
1.收貨時若發(fā)現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
3.由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
備注:客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,我們隨時給予解答。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細胞計數。
b、根據細胞數量對應加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
四、售后服務
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發(fā);
3.收到細胞3天內,發(fā)現污染問題,經核實后,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發(fā);
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,出現污染,經核實后,重發(fā);
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發(fā);
7.視具體情況而定。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);
7.視具體情況而定。

HELA人宮頸癌細胞(STR鑒定正確)

HELA人宮頸癌細胞(STR鑒定正確) Huma

HSF人皮膚成纖維細胞(免疫熒光鑒定)

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