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產(chǎn)品說明
規(guī)范要求：
《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范》（WS507-2016）要求消毒內(nèi)鏡應每季度進行生物學監(jiān)測，《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）描述的消毒后內(nèi)鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內(nèi)鏡，采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路，并全量收集（可使用蠕動泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上（注意不要產(chǎn)生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)。 　　
當濾膜法不可計數(shù)時：菌落總數(shù)（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)。 　　
當濾膜法可計數(shù)時：菌落總數(shù)(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)；mf為濾膜上菌落數(shù)。

產(chǎn)品原理：內(nèi)鏡由于其*的結構特點，較難進行清洗消毒，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展內(nèi)鏡清洗消毒效果的監(jiān)測，評價其消毒是否達標尤為重要?！吨袊幍洹?015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內(nèi)鏡的內(nèi)表面，結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數(shù)將更客觀且科學有效地評價內(nèi)鏡消毒質(zhì)量。

應用范圍
醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡檢測取樣、微生物限度檢測等

內(nèi)鏡微生物檢測設備生產(chǎn)廠家

技術參數(shù)
1.適用耗材：內(nèi)鏡檢測取樣器
2.電源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(負載狀態(tài))
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（長×寬×高）
8.排液軟管規(guī)格：內(nèi)徑Φ10mm～Φ16mm硅膠管

內(nèi)鏡微生物檢測儀|內(nèi)鏡微生物檢測取樣泵|NAI-XDY-P內(nèi)鏡微生物檢測|軟式內(nèi)鏡清洗消毒檢測|內(nèi)鏡檢測取樣器廠家

產(chǎn)品說明
規(guī)范要求：
《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范》（WS507-2016）要求消毒內(nèi)鏡應每季度進行生物學監(jiān)測，《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）描述的消毒后內(nèi)鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內(nèi)鏡，采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路，并全量收集（可使用蠕動泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上（注意不要產(chǎn)生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)。 　　
當濾膜法不可計數(shù)時：菌落總數(shù)（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)。 　　
當濾膜法可計數(shù)時：菌落總數(shù)(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)；mf為濾膜上菌落數(shù)。

產(chǎn)品原理：內(nèi)鏡由于其*的結構特點，較難進行清洗消毒，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展內(nèi)鏡清洗消毒效果的監(jiān)測，評價其消毒是否達標尤為重要?！吨袊幍洹?015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內(nèi)鏡的內(nèi)表面，結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數(shù)將更客觀且科學有效地評價內(nèi)鏡消毒質(zhì)量。

應用范圍
醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡檢測取樣、微生物限度檢測等

主要特征
1.內(nèi)置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶，大大減少對操作臺空間的占用，使用更方便；
2.帶指示燈的按鈕開關控制，操作簡單直觀；
3.簡潔的內(nèi)部管路，沒有微生物得以滋生的死角，便于清潔消毒；
4.不銹鋼機殼經(jīng)鏡面拋光，表面光潔平整，便于清潔消毒；

技術參數(shù)
1.適用耗材：內(nèi)鏡檢測取樣器
2.電源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(負載狀態(tài))
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（長×寬×高）
8.排液軟管規(guī)格：內(nèi)徑Φ10mm～Φ16mm硅膠管

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產(chǎn)品說明
規(guī)范要求：
《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術規(guī)范》（WS507-2016）要求消毒內(nèi)鏡應每季度進行生物學監(jiān)測，《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）描述的消毒后內(nèi)鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內(nèi)鏡，采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路，并全量收集（可使用蠕動泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上（注意不要產(chǎn)生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)。 　　
當濾膜法不可計數(shù)時：菌落總數(shù)（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)。 　　
當濾膜法可計數(shù)時：菌落總數(shù)(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)；mf為濾膜上菌落數(shù)。

產(chǎn)品原理：內(nèi)鏡由于其*的結構特點，較難進行清洗消毒，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展內(nèi)鏡清洗消毒效果的監(jiān)測，評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982—2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內(nèi)鏡的內(nèi)表面，結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數(shù)將更客觀且科學有效地評價內(nèi)鏡消毒質(zhì)量。

應用范圍
醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡檢測取樣、微生物限度檢測等

主要特征
1.內(nèi)置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶，大大減少對操作臺空間的占用，使用更方便；
2.帶指示燈的按鈕開關控制，操作簡單直觀；
3.簡潔的內(nèi)部管路，沒有微生物得以滋生的死角，便于清潔消毒；
4.不銹鋼機殼經(jīng)鏡面拋光，表面光潔平整，便于清潔消毒；

技術參數(shù)
1.適用耗材：內(nèi)鏡檢測取樣器
2.電源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(負載狀態(tài))
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（長×寬×高）
8.排液軟管規(guī)格：內(nèi)徑Φ10mm～Φ16mm硅膠管

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