合金由兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬經(jīng)一定方法所合成的具有金屬特性的物質(zhì)。一般通過熔合成均勻液體和凝固而得。根據(jù)組成的元素的數(shù)目，可分為二元合金，三元合金以及多元合金。

根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，合金主要分為以下幾種類型：

(1)混合物合金（共熔混合物），當液態(tài)合金凝固時，構(gòu)成合金的各組分分別結(jié)晶而成的合金，如焊錫、鉍鎘合金等；

(2)固熔體合金，當液態(tài)合金凝固時形成固溶體的合金，如金銀合金等；

(3)金屬互化物合金，各組分相互形成化合物的合金，如銅、鋅組成的黃銅（β-黃銅、γ-黃銅和ε-黃銅）等。

一般來說各類型的合金都有以下通性：

(1)多數(shù)合金熔點低于其組分中任一種組成金屬的熔點；

(2)硬度比其組分中任一金屬的硬度大；

(3)合金的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性低于任一組分金屬。利用合金的這一特性，可以制造高電阻和高熱阻材料。還可制造有特殊性能的材料，如在鐵中摻入15％鉻和9％鎳得到一種耐腐蝕的不銹鋼，適用于化學(xué)工業(yè)。

(4)有的抗腐蝕能力強(如不銹鋼)。

由于合金具有許多優(yōu)于純金屬的特性，故在實際生產(chǎn)，生活的材料應(yīng)用中大多使用合金材料。

并且為便于合金材料的使用，世界各國均根據(jù)本國的實際情況對合金材料依據(jù)其所具有的物理性能（如比重、熔點、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、熱膨脹性、磁性等）、化學(xué)性能（耐用腐蝕性、抗氧化性），力學(xué)性能（機械性能）制定了符合本國實際應(yīng)用的合號。在實際應(yīng)用中，設(shè)計師只需要根據(jù)設(shè)計需要選用適當牌號的合金材料即可。

通常在合金生產(chǎn)和使用過程中，我們均需要對合號進行甄別，以便于對生產(chǎn)和使用的管理。傳統(tǒng)的我們對用合號的鑒別是采用化學(xué)方法（如化學(xué)滴定，碳硫分析儀）等進行測量，將測量值與合號中的規(guī)定值進行對比后確定。在這里，我們系統(tǒng)介紹了AAS,ICP,CS和XRF在合金行業(yè)的應(yīng)用。

我司生產(chǎn)的P530型便攜式X射線熒光光譜分析儀，利用X射線激發(fā)元素特征能譜，并對特征能譜進行偵測的原理，真正實現(xiàn)了對合金材料的，快速，無損的檢驗。并且該型號光譜分析儀配備了多種類型的合號庫，在元素鑒別的同時，即對合金的牌號進行了相應(yīng)分析。

一、AAS6000合金行業(yè)解決方案

（一）儀器

（二）樣品處理

合金種類繁多，應(yīng)根據(jù)樣品材質(zhì)選擇不同的前處理方法，包括酸溶、堿熔、富集分離等。

（三）標準溶液配制

用1000ug/ml 的單元素標準貯存溶液逐級配制成所需濃度的工作溶液。

（四）實際樣品舉例

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法——火焰原子吸收光譜法測定鎘量

1 方法提要

試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長228.8 nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。

2 樣品處理

2.1 稱取 0. 5000 g 試樣，至0.0001 g，置于200 mL 燒杯中，加人15 mL 鹽酸（1+1），待劇烈反應(yīng)停止后，加人10 滴過氧化氫，緩慢加熱至試料*溶解，煮沸至過氧化氫*分解，冷卻。

2.2 如有不溶物，過濾，洗滌。將殘渣連同濾紙置于增禍中，灰化。于550 ℃灼燒，冷卻。加人2 mL 硫酸（1+1），，并逐滴加人硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干，于 700 ℃ 灼燒數(shù)分鐘，冷卻，用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時過濾），將此溶液合并于主濾液中。

3 標準曲線的繪制

準確移取0.1mL，0.2mL，0.3mL，0.4mL，0.5mL 1000 ug/ml鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。

4 樣品測試

于原子吸收光譜儀 228.8 nm 處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調(diào)零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，從工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度。

二、ICP-2000合金行業(yè)解決方案

方法介紹：本方法介紹了ICP－AES法測定合金中金屬元素的具體測試方法，該方法主要針對合金中金屬元素含量的測定，具有可操作性和很好地應(yīng)用價值。

1. 儀器

ICP－2000型單道掃描式ICP原子發(fā)射光譜儀(天瑞儀器)

2. 樣品提取

由客戶提供具有代表性的樣品。

3. 樣品配制

根據(jù)試樣中雜含量高低將樣品配制成適當濃度,酸度控制在 5％左右即可。

4. 樣品處理

合金種類有很多，不同的樣品前處理方法也不同，一般前處理所用的試劑有鹽酸、、硝酸、高氯酸、雙氧水等。

前處理：稱取0.15g左右樣品于玻璃燒杯或是聚四氟乙烯燒杯中，先用稀鹽酸處理，待反應(yīng)*，氣泡減慢后，加（1+1）硝酸繼續(xù)消解，至反應(yīng)*（如果合金中硅含量較高，蒸發(fā)以除去硅），消解后定容至100mL容量瓶中,上機測試。

5. 標準配制：