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行業(yè)產(chǎn)品

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[供應(yīng)]HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(通過STR)
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  • HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時間:
2024-05-11 17:16:10
有效期:
2024年5月11日 -- 2025年5月11日
已獲點(diǎn)擊:
86
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(通過STR)該細(xì)胞是1968年Kuramoto H分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同于HEC-A-1的是:該亞株在培養(yǎng)第135~190天之間時表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期,且恢復(fù)扁平,與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍,*培養(yǎng)基配置McCoy’ s 5A +10% FBS+1%P/S。

詳細(xì)介紹


產(chǎn)品名稱
HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(通過STR)
( Cat.No: XK-Y1198)
適用范圍
本產(chǎn)品*于科學(xué)研究, 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產(chǎn)品使
用。
*培養(yǎng)基配置

McCoy’ s 5A +10% FBS+1%P/S
細(xì)胞圖片

細(xì)胞傳代

1. 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液, 用
PBS 清洗細(xì)胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入
5ml *培養(yǎng)液終止消化, 再輕輕吹打
細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心
5min;
3. 棄上清, 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進(jìn)
行分瓶傳代, 最后放入
37℃ , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮中取出細(xì)胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
置入
37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶, 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁;

2. 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,
1000rpm 離心 5min;
2. 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2培養(yǎng)瓶, 于 37℃ ,
5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4. 第二天, 換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存
1. 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液, 用
PBS 清洗細(xì)胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化, 輕輕吹打細(xì)胞使
之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3. 用適量的凍存液( FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍
存管中;

4. 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。
 

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