早在古代羅馬時期，人們已知道將一滴含有混合色素的溶液滴在一塊布或一片紙上，通過觀察溶液展開產(chǎn)生的同心圓環(huán)來分析染料與色素。實際上，這種簡單操作已經(jīng)采用了現(xiàn)代色譜學(xué)的基本原理。19世紀(jì)中葉，德國化學(xué)家Runge對古羅馬人的這種方法作了重要的改進，使其具有良好的重現(xiàn)性與定量能力，使鹽溶液可在紙上分離；另外，化學(xué)家Goppalsr-oeder也在長條紙上分離了染料和動植物色素，這些研究標(biāo)志著紙色譜法的建立，并逐步發(fā)展成為現(xiàn)代色譜技術(shù)。

        國外植物學(xué)家Tswett在1903年的華沙自然科學(xué)學(xué)會生物學(xué)會會議上發(fā)表了題為“一種新型吸附現(xiàn)象及其在生化分析上的應(yīng)用”的論文中提出了應(yīng)用吸附原理分離植物色素的新方法，這一工作標(biāo)志著現(xiàn)代色譜學(xué)的開始。他將碳酸鈣裝入豎直的玻璃柱中，從頂端倒入植物色素的石油醚浸取液，進一步采用溶劑沖洗，使溶質(zhì)在柱的不同部位形成色帶，次向人們公開展示了采用色譜法提純的棺物色素溶液以及色譜圖顯示著彩色環(huán)帶的柱管。Tswett將這種方法命名為色譜，管內(nèi)填充物被稱之為固定相，沖洗劑被稱之為流動相。

        20多年后，Kuhn等為了證實蛋黃內(nèi)的葉黃素系植物葉黃素與玉米黃質(zhì)的混合物，參考Tswett的方法，以粉碎的碳酸鈣裝填色譜柱，成功地從蛋黃中分離出植物葉黃素。他們工作的重要意義不僅僅在于證明了蛋黃葉黃素是試化類胡蘿卜素的混合物，更重要的是證實色譜法可以用于制備分離。此后，色譜分離方法逐步為各國科學(xué)工作者所關(guān)注，并應(yīng)用于各種天然有機化合物的分離分析。

        1941年，Martin等采用水分飽和的硅膠為固定相，以含有乙醇的氯為流動相，分離乙酰基氨基酸的工作是分配色譜的應(yīng)用。他們也在總結(jié)其研究成果的基礎(chǔ)上提出了的色譜塔板理論。

        液固色譜是較先創(chuàng)立的色譜方法，初液相色譜柱多是采用碳酸鈣、硅膠、氧化鋁填充的玻璃柱管，流動相加在柱管±端，靠重力作用向下遷移，而組分的檢測則依靠肉眼的觀察或?qū)⑽絼闹苤腥〕龊筮M一步分析。自液固色譜被創(chuàng)立后的50多年時間里，液固色譜裝置并無實質(zhì)性的改進。直到20世紀(jì)60年代，隨著在氣相色譜知識的積累，人們把氣相色譜中獲得的系統(tǒng)理論與實踐經(jīng)驗應(yīng)用于液相色譜研究，研制成功細粒度填充色譜柱，大大提髙了液相色譜的分離能力。采用高壓泵輸送流動相替代重力作用，使柱效率更高，并加快了液相色譜的分析速度。液相色譜與光學(xué)檢測器相結(jié)合也使得其由初的以分離為主要目的，發(fā)展成為可以同時完成分離分析任務(wù)的重要分析手段。

        隨著固定相的研制以及裝柱技術(shù)的不斷改進，液相色譜柱效得到不斷提高。髙壓的應(yīng)用，也使得采用細粒徑固定相的液相色譜得以普及。

       1975年，美國Dow Chemical公司Small等研制成功采用電導(dǎo)檢測器的新型離子交換色譜儀，用抑制器扣除高本底電導(dǎo)，進而檢測無機、有機離子，這種方法稱為離子色譜法（IC)。離子色譜法使液相色譜法的分析領(lǐng)域擴展到分析常見的大多數(shù)無機、有機陰離子及60余種金屬陽離子。近年來，為了滿足復(fù)雜樣品對分離柱效的需要，采用更細粒徑固定相的超高壓力的液相色譜（UPLC)問世，極大地提高了分離效率，也使得液相色譜可以應(yīng)用于更加廣泛的領(lǐng)域。

        液相色譜儀主要由進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、在線檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。20世紀(jì)80年代，國外許多的分析儀器廠家開始投入大量的資金及技術(shù)力量去研究開發(fā)液相色譜產(chǎn)品。美國、日本、法國等大批的HPLC儀器生產(chǎn)企業(yè)，如美國Waters、HP、SP、Beckman，日本的島津、日立、JASCO，法國的吉爾森等公司都大量地推出自己的產(chǎn)品，而且產(chǎn)品的更新?lián)Q代非常迅速，性能不斷提高，功能不斷增強。以日本島津公司為例，在不到十年中就推出了LC-3A、LC-4A、LC-、LC-6A、LC-7A、LC-8A、LC-9A、LC-10A、LC-20A等十代產(chǎn)品，可見其發(fā)展勢頭迅猛。伴隨著液相色譜儀器性能的不斷改善，新型分離模式也不斷出現(xiàn)，使液相色譜無論是在技術(shù)上還是在儀器上，都產(chǎn)生了一個又一個的飛躍。

        液相色譜與光譜技術(shù)聯(lián)用方法的研究也一直是色譜學(xué)科的研究熱點。20世紀(jì)80年代，可同時得到每個組分HPLC-UV三維譜圖的二極管陣列檢測器（DAD）問世，對紫外-可見光譜的快速掃描檢測，使液相色譜能提供的信息大幅度增加，為模式識別等化學(xué)計量學(xué)中的許多手段提供了重要的應(yīng)用領(lǐng)域。90年代以后，HPLC-MS、HPLC-FTIR等色譜-光譜聯(lián)用技術(shù)逐漸成熟，為解決HPLC定性問題提供了多種實用、有效的手段。

        為適應(yīng)生命科學(xué)的發(fā)展，以制備色譜為主要對象的非線性色譜獲得了長足的發(fā)展，人們運用色譜法已能夠制備微量而貴重的生物活性化合物。而為了滿足天然產(chǎn)物分離制備、生物制藥等方面的需要，大規(guī)模的工業(yè)色譜技術(shù)、模擬移動床色譜技術(shù)得到發(fā)展，目前，日處理量達到千克級的液相色譜系統(tǒng)已經(jīng)隨處可見。

        在數(shù)據(jù)處理方面，在20世紀(jì)60年代初期，人們已經(jīng)制成了機械式的色譜積分器，從而有可能比較準(zhǔn)確地測定色譜峰面積。此后，新式的電子數(shù)字式積分儀代替了傳統(tǒng)的模擬積分器，色譜圖的數(shù)據(jù)處理精度得到了進一步提高。在20世紀(jì)70年代初期，已生產(chǎn)出帶小型微處理機的色譜儀，標(biāo)志著色譜儀的制造又進入了新的時代。隨著計算機的應(yīng)用普及，液相色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的發(fā)展已經(jīng)達到除可以進行數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理外，還可以用來控制、優(yōu)化色譜操作條件的水平。具有數(shù)據(jù)處理、儀器控制等功能的色譜工作站已經(jīng)成為目前液相色譜儀*的組件。

        今天，色譜儀器、色譜技術(shù)還在繼續(xù)向前飛速發(fā)展，新的色譜方法不斷出現(xiàn)，各種類型的自動化、智能化、細內(nèi)經(jīng)柱的液相色譜儀及制備型液相色譜儀競相問世，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用，液相色譜-核磁共振聯(lián)用儀的產(chǎn)業(yè)化，第三代色譜柱“整體柱”概念的出現(xiàn)及其商品化、多維液相色譜儀器系統(tǒng)的產(chǎn)業(yè)化等，使液相色譜技術(shù)有了日新月異的變化。所有這些為色譜方法的應(yīng)用開拓了更廣、更新的應(yīng)用領(lǐng)域。事實上，液相色譜方法已經(jīng)成了化學(xué)家、生物學(xué)家等分析分離復(fù)雜混合物*的工具。

        當(dāng)今世界科技和經(jīng)濟的競爭已是的激烈，在某種意義上又表現(xiàn)為科技條件，特別是科學(xué)儀器的裝備、數(shù)量、水平及其附屬條件上的競爭。凡是科學(xué)技術(shù)上的重大發(fā)現(xiàn)、發(fā)明、重大突破和成就，皆是以全新的實驗手段和方法的突破為先導(dǎo)。正因為科學(xué)儀器在科學(xué)研究、國民經(jīng)濟和社會的各領(lǐng)域中所發(fā)揮的巨大作用，世界各國，尤其是發(fā)達國家不惜投入大量人力、財力進行相關(guān)的研究、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)。色譜分析技術(shù)與儀器的生產(chǎn)已經(jīng)達到了非常髙的水平，不但儀器功能多、性能指標(biāo)高，而且品種齊全、性能穩(wěn)定，關(guān)鍵元器件、附件和消耗材料的質(zhì)量都較高。