低蛋白吸附吸頭使用指南：如何有效避免交叉污染？

　　干貨分享：低蛋白吸附吸頭 避免交叉污染技巧

　　以下是天津本生總結(jié)使用低蛋白吸附吸頭避免交叉污染的關(guān)鍵技巧及操作規(guī)范：

　　一、預(yù)處理階段

　　滅菌檢查?

　　使用前確認(rèn)吸頭包裝完好且經(jīng)過預(yù)滅菌處理，避免引入外源污染物

　　使用建議用純水浸泡10分鐘并沖洗至無泡沫，去除表面殘留

　　安裝規(guī)范?

　　移液器垂直插入吸頭后旋轉(zhuǎn)固定，確保氣密性(多道移液器需同步檢查所有吸頭)

　　避免手部直接接觸吸頭內(nèi)壁，操作時(shí)佩戴無粉手套

　　二、移液操作控制

　　液體接觸管理?

　　吸頭浸入液面深度控制在2-5mm，過深易導(dǎo)致外壁沾染樣品

　　高粘度樣品采用反向移液法(按壓至第二停點(diǎn)吸液)減少殘留

　　防氣溶膠設(shè)計(jì)?

　　優(yōu)先選擇雙濾芯吸頭，其疏水濾膜可阻擋氣溶膠回流至移液器內(nèi)部

　　轉(zhuǎn)移揮發(fā)性液體時(shí)需快速操作，減少蒸汽接觸時(shí)間

　　三、污染后處理

　　廢棄原則?

　　所有接觸過生物樣品的吸頭必須一次性使用，禁止重復(fù)利用

　　含病原體的樣本需先消毒再按生物危害廢物處理

　　設(shè)備維護(hù)?

　　移液器每月用70%乙醇擦拭活塞部位，防止內(nèi)部污染累積

　　四、特殊場(chǎng)景應(yīng)對(duì)

　　精密實(shí)驗(yàn)?：需選用帶顏色標(biāo)識(shí)的吸頭區(qū)分不同編輯體系

　　單細(xì)胞測(cè)序?：建議每5個(gè)樣本更換新盒裝吸頭，避免微量殘留干擾

　　注：不同品牌吸頭性能差異較大，建議使用前進(jìn)行回收率測(cè)試

　　注：以上資料僅供參考，具體請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或供應(yīng)商。

　　低蛋白吸附吸頭 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。