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熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析

時間:2025/7/3閱讀:78
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  熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析

  以下是本生對熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對比解析,涵蓋設(shè)計差異、功能適配及實(shí)驗要求:

  一、核心設(shè)計差異

  光學(xué)適配性?

  qPCR板?:需高透光率(>80%)或白色高反射表面,減少孔間熒光串?dāng)_,適配實(shí)時監(jiān)測需求

  普通PCR板?:僅需基礎(chǔ)透光性,無熒光信號采集要求

  孔板結(jié)構(gòu)?

  qPCR板通常為薄壁設(shè)計(≤1.0mm),提升熱傳導(dǎo)效率,確保溫度均一性

  普通PCR板壁厚較大,側(cè)重機(jī)械強(qiáng)度而非溫控精度

  二、功能適配性對比

  特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?

  密封性? 光學(xué)封板膜,耐高溫防蒸發(fā) 普通硅膠蓋,防污染為主

  耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環(huán)) 常規(guī)-20℃~100℃

  表面處理? 低吸附涂層,減少核酸/蛋白損失 普通PP材質(zhì),無特殊處理


PCR板.jpg


  三、實(shí)驗要求差異

  反應(yīng)體系?

  qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan),避免材料自身熒光干擾

  普通PCR僅需保證擴(kuò)增效率,無光學(xué)兼容性要求

  數(shù)據(jù)分析?

  qPCR板需配合儀器軟件實(shí)現(xiàn)實(shí)時熒光曲線分析(如Ct值計算)

  普通PCR依賴終點(diǎn)電泳檢測,孔板僅作為反應(yīng)容器

  四、選型決策

  A[實(shí)驗?zāi)康腯 --> B{需實(shí)時定量?}

  B -->|是| C[選擇qPCR板:驗證透光性/低吸附]

  B -->|否| D[普通PCR板:優(yōu)先考慮密封性]

  注?:qPCR板使用需通過標(biāo)準(zhǔn)品(如GAPDH基因)驗證擴(kuò)增效率(90-110%)及重復(fù)性(CV<5%)。

  注:以上資料僅供參考,如需具體品牌產(chǎn)品的完整說明,建議提供貨號或廠商名稱以便進(jìn)一步確認(rèn)。

  天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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