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當(dāng)前位置:上?;菡\(chéng)生物科技有限公司>>生命科學(xué)>>培養(yǎng)基>> H081801-001奧浦邁無(wú)血清雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)基HybriSFM-P1B

奧浦邁無(wú)血清雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)基HybriSFM-P1B

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產(chǎn)品型號(hào)H081801-001

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更新時(shí)間:2023-09-26 11:16:43瀏覽次數(shù):277次

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奧浦邁無(wú)血清雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)基HybriSFM-P1B,HybriSFM-P1B 是無(wú)血清、含低濃度蛋白、專(zhuān)門(mén)針對(duì)高密度雜交瘤細(xì)胞生長(zhǎng)開(kāi)發(fā)的培養(yǎng)基,適用于不同雜交 瘤細(xì)胞高密度懸浮培養(yǎng)和蛋白抗體表達(dá)。

奧浦邁無(wú)血清雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)基HybriSFM-P1B

HybriSFM-P1B 是無(wú)血清、含低濃度蛋白、專(zhuān)門(mén)針對(duì)高密度雜交瘤細(xì)胞生長(zhǎng)開(kāi)發(fā)的培養(yǎng)基,適用于不同雜交 瘤細(xì)胞高密度懸浮培養(yǎng)和蛋白抗體表達(dá)。

應(yīng)用范圍:HybriSFM-P1B 適用于科研和基于細(xì)胞培養(yǎng)的大規(guī)模生物制品的生產(chǎn),但不可直接用于人體或作為藥物使用。

儲(chǔ)存:2~8℃冷藏,干燥避光保存 

運(yùn)輸:常溫(液體)、冷藏(干粉)

液體培養(yǎng)基配制方法:

1.取最終配制體積 90%的超純水,水溫 25~35℃(注:一次性配制體積不低于 1L); 

2.稱(chēng)量 16.61 g/L 干粉培養(yǎng)基,緩慢加入水中并攪拌; 

3.稱(chēng)量 2.45 g/L 碳酸(空格)氫鈉,加入水中并持續(xù)攪拌;

4.攪拌 20 分鐘;加入 5N NaOH 調(diào)節(jié) pH 直至完(空格)全溶解;加 5N HCl 將 pH 調(diào)回至 7.0;

5.加超純水校正到最終配積;用 NaCl 調(diào)節(jié)滲透壓到 320±10 mOsm/kg; 

6.繼續(xù)攪拌 10 分鐘,無(wú)菌過(guò)濾到合適容器。


干粉及液體培養(yǎng)基質(zhì)量指標(biāo)

產(chǎn)品指標(biāo)                  HybriSFM-P1B Medium     HybriSFM-P1B DPM 

pH 值                       7.0~7.5                          7.0~7.5 

滲透壓(mOsm/kg)     300~340                         300~340 

溶解性                      ——                               按配制規(guī)程操作溶解良好 

內(nèi)毒素(EU/mL)         <1.0                              <1.0 

無(wú)菌檢查                  應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)                      ——


培養(yǎng)條件 :37°C,5-10%CO2 

搖床設(shè)置:轉(zhuǎn)速 125-135 rpm


奧浦邁無(wú)血清雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)基HybriSFM-P1B

使用方法 

1. 直接轉(zhuǎn)換 

如果當(dāng)前雜交瘤細(xì)胞已經(jīng)是懸浮培養(yǎng)于無(wú)血清培養(yǎng)基中,大部分情況下,可以直接適應(yīng)奧浦邁培養(yǎng)基,只需按照 日常傳代方式(稀釋?zhuān)└鼡Q培養(yǎng)基即可。

2. 去血清馴化 

如果細(xì)胞目前培養(yǎng)于添加血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,則需要進(jìn)行減血清馴化,下面為細(xì)胞馴化要點(diǎn):

 1) 選用低代次,對(duì)數(shù)期細(xì)胞開(kāi)始馴化; 

 2) 減血清可按照 10%、5%、2.5%、1%、0%的順序進(jìn)行,在每個(gè)血清含量進(jìn)行細(xì)胞傳代,直至細(xì)胞生長(zhǎng)正 常,再進(jìn)入下一個(gè)血清濃度。

3. 細(xì)胞傳代 

當(dāng)雜交瘤細(xì)胞密度達(dá)到(2~3)x106 cells/ml 時(shí),將細(xì)胞以(0.2~0.3)x106 cells/ml 接種于新的培養(yǎng)基中,繼續(xù)培養(yǎng)。 接種時(shí)無(wú)需離心,直接稀釋即可。

4. 流加批次培養(yǎng)生產(chǎn)抗體 

對(duì)于基礎(chǔ)培養(yǎng)基及其搭配補(bǔ)料,流加批次培養(yǎng)評(píng)價(jià)時(shí)沒(méi)有固定的最佳補(bǔ)料方案,針對(duì)每個(gè)細(xì)胞和產(chǎn)品都應(yīng)該利用 DOE 方式進(jìn)行流加批次培養(yǎng)工藝的建立和優(yōu)化。推薦的使用方案如下(流加批次培養(yǎng)最高細(xì)胞密度可以達(dá)到 10 x106 cells/ml,抗體產(chǎn)量超過(guò) 2.5 g/L):

1) 用于流加培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的種子細(xì)胞密度約為 3 x 106 cells/ml,按(0.3~0.6)x106 cells/ml 密度接種; 

2) 建議每天取樣檢測(cè)細(xì)胞密度并進(jìn)行生化分析。接種后第二天或第三天可以開(kāi)始補(bǔ)料,之后按上表中提供的 策略,進(jìn)行每天或隔天補(bǔ)料; 

3) 當(dāng)糖溶度低于 3 g/L 的時(shí)候需要額外補(bǔ)加葡萄糖濃縮液至 6 g/L 終濃度。

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