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產(chǎn)品型號A004-96T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2023-02-15 16:18:45瀏覽次數(shù):619次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)海藻糖含量測試盒微量法惠誠生物優(yōu)勢供應(yīng)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1kit |
---|---|---|---|
貨號 | A004-96T | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
羥基自由基清除能力測試試劑盒
(A004-96T)
Fe3+-EDTA + 抗壞血酸 → Fe2+-EDTA +氧化的抗壞血酸 (1)
Fe2+-EDTA + H2O2 → OH- + •OH + Fe3+-EDTA (2)
•OH + 脫氧核糖 → 脫氧核糖碎片 MDA (3)
MDA + 2TBA → 發(fā)色體(4)
試劑一:液體,2mL;
試劑二:液體,2mL;
試劑三:液體,2mL;
試劑四:液體,2mL;
試劑五A:液體,100mL;
試劑五B:淡黃色粉末;
試劑六:液體,100mL;
標(biāo)準(zhǔn)品:體系終濃度為10mM的甘露醇(雙蒸水配制),10mL。
試劑盒-20℃可保存1個月。
試劑一應(yīng)用液:待試劑融化后,在試劑一瓶中加入18mL雙蒸水,搖勻待用;
試劑二應(yīng)用液:待試劑融化后,在試劑二瓶中加入18mL雙蒸水,搖勻待用;
試劑三應(yīng)用液:待試劑融化后,在試劑三瓶中加入18mL雙蒸水,搖勻待用;
試劑四應(yīng)用液:待試劑融化后,在試劑四瓶中加入18mL雙蒸水,搖勻待用;
試劑五應(yīng)用液:待試劑五A融化后,將試劑五B全部倒入試劑五A中,充分搖勻溶解(若發(fā)現(xiàn)不好溶解,可超聲波助溶或適當(dāng)加熱。如不易觀察是否全部溶解,可將試劑五A倒入燒杯中,配制好后再倒回試劑五A瓶內(nèi),避光保存);
試劑六:直接使用;
標(biāo)準(zhǔn)液:根據(jù)實際需要,采用雙蒸水稀釋使用。
所有試劑均需現(xiàn)配現(xiàn)用!
| 樣品對照孔1 | 樣品測定孔 | 空白孔 |
樣品溶液(μL) | 200 | 200 |
|
雙蒸水(μL) | 200 |
| 200 |
試劑一應(yīng)用液(μL) |
| 200 | 200 |
試劑二應(yīng)用液(μL) | 200 | 200 | 200 |
試劑三應(yīng)用液(μL) | 200 | 200 | 200 |
試劑四應(yīng)用液(μL) | 200 | 200 | 200 |
充分混勻,37℃水浴30min使之充分反應(yīng)。
| 樣品對照孔 | 樣品測定孔 | 空白孔 |
試劑六(μL) | 1000 | 1000 | 1000 |
試劑五應(yīng)用液(μL) | 1000 | 1000 | 1000 |
充分混勻,100℃沸水浴15min2。
冷卻后進行比色讀數(shù)。如您具有可以測定532nm處吸光值的酶標(biāo)儀,可從反應(yīng)液中取出200μL于酶標(biāo)板內(nèi)采用酶標(biāo)儀讀數(shù);或者您也可以采用分光光度計測定532nm處吸光值。
1如樣品顏色較淺可不做樣品空白(即認(rèn)為值為0);
2建議反應(yīng)15min,也可適當(dāng)延長或縮短時間至10-20min,但同一批樣品加熱時間需保持一致。
六、計算公式
注: 如未做對照孔,可以將其視作為0;
七、注意事項
1. 如樣品中色素物質(zhì)不是分析對象,建議良好行脫色處理,處理后樣品可不做對照孔;
2. 如不確定樣品的羥基自由基清除能力,可先做不同濃度的稀釋液進行摸索,并選擇適宜濃度進行測定,高濃度下,濃度與清除率間并不線性相關(guān)。注意,產(chǎn)物的不同自由基清除能力可能相差很大,可能一個化合物的超氧陰離子自由基清除能力特別好,IC50可以低于10μg/mL,但羥基自由基清除能力很差,IC50達(dá)到10mg/mL,或者根本沒有清除能力;
3. 混勻很重要,建議每加一種試劑時均充分混勻。
4. 100℃沸水浴可采用水浴鍋或者電磁爐進行加熱。加熱時可用錫紙蓋住試管管口,并用牙簽戳一個小孔。若使用一次性離心管進行實驗,切記不可將上蓋蓋死,氣體膨脹有爆裂危險!
5. 加樣順序不可顛倒!不可將試劑一至四混勻后加入樣品;
6. 本測試盒部分試劑對皮膚有一定傷害,請戴手套操作。在沸水浴時小心蒸汽燙傷;
7. 煮沸加熱時間和溫度對本測試至關(guān)重要,請務(wù)必保證所有測試管加熱時間和溫度均相同。同時請務(wù)必等待樣品冷卻到室溫時再進行讀數(shù)測定,如需快速冷卻,可采用自來水沖洗試管外壁的方法;
8. 測定羥基自由基的方法總類繁多(Halliwell等,1988,Methods of Biochemical Analysis),同一樣品采用不同方法測定時會有一定差異,因此不同方法測定的結(jié)果不能簡單比較;
9. 本測試樣品一般不可采用有機溶劑溶解!極少量也不可以!常見的有機溶劑如乙醇等,其通過本方法得到的羥基自由基清除率*,超過許多常見抗氧化劑,不可以忽略。不可使用的有機溶劑及機理參見文獻(xiàn):Xican Li, 2013, Food Chemistry.
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