基礎(chǔ)型RAA核酸擴(kuò)增試劑凍干顆?，F(xiàn)貨 返回列表頁

基礎(chǔ)型RAA核酸擴(kuò)增試劑凍干顆粒現(xiàn)貨

重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增（Recombinase-aid Amplification，RAA），是一種恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)。RAA是利用從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結(jié)合，形成重組酶/引物復(fù)合體，侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板，在侵入位點(diǎn)重組酶將雙鏈打開，同時(shí)單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到被重組酶打開的單鏈上，維持雙鏈模板處于開鏈狀態(tài)。重組酶/引物復(fù)合體開始對(duì)雙鏈進(jìn)行掃描，當(dāng)引物在模板上搜索到與之匹配的互補(bǔ)序列時(shí)，重組酶/引物復(fù)合體解體，DNA聚合酶結(jié)合到引物的3’端，開始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板，最終擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級(jí)增長，完成靶標(biāo)基因的擴(kuò)增，可用電泳法進(jìn)行判讀。RAA凍干顆粒具有快速、靈敏度高以及特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，反應(yīng)組分已混合并冷凍干燥成核酸擴(kuò)增試劑，操作簡便，易于保存。

訂購信息：

檢測原理：

RAA凍干顆粒是基于重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑，在39～42℃恒溫條件下特異識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的核酸片段，可配合電泳法進(jìn)行檢測判斷。

產(chǎn)品用途：

RAA凍干顆?？蓱?yīng)用于核酸DNA 的快速擴(kuò)增。

基礎(chǔ)型RAA核酸擴(kuò)增試劑凍干顆粒現(xiàn)貨

儲(chǔ)存及有效期：

本產(chǎn)品存儲(chǔ)于2~28℃、干燥、避光條件下，有效期為12 個(gè)月。

引物設(shè)計(jì)：

RAA核酸擴(kuò)增技術(shù)對(duì)引物設(shè)計(jì)的要求與常規(guī)PCR引物設(shè)計(jì)有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對(duì)引物，分別特異性識(shí)別一個(gè)核酸目標(biāo)物的上下游核苷酸序列；引物長度在28-35 nt之間，序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復(fù)序列和內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)；引物Tm值不作為設(shè)計(jì)時(shí)主要考慮因素。建議在開展RAA（基礎(chǔ)型）擴(kuò)增反應(yīng)之前，先進(jìn)行引物的篩選試驗(yàn)，以便得到較高的檢測靈敏度。

探針設(shè)計(jì)建議方法：探針長度在46-52 nt之間，序列避免回文序列、內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復(fù)堿基；探針的5’端用一種抗原標(biāo)記物標(biāo)記，通常為FAM基團(tuán)或羧基熒光素；內(nèi)部含有堿基核苷酸類似物替換核苷酸（例如四氫呋喃殘基THF-有時(shí)稱為'dSpacer'）；3’末端有聚合酶延伸阻斷基團(tuán)（例如C3-spacer，磷酸基或雙脫氧核苷酸）。

產(chǎn)品說明：

1. 本產(chǎn)品是“Ready to Use"即用型 RAA凍干顆粒；含有除引物所有的反應(yīng)要素，如重組酶、DNA 聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。

2. 試劑盒檢測下限為 10-100copies/測試（依據(jù)引物篩選優(yōu)化程度和檢測手段）。

3. RAA試劑，僅擴(kuò)增DNA。

4. 基礎(chǔ)型試劑，適用于電泳法分析條帶。

適用儀器：

恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋。

相關(guān)產(chǎn)品：

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EH04701 核酸外切酶 III Exonuclease III

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EH03301 Bsu DNA聚合酶大片段 Bsu DNA polymerase, Large Fragment

EH04501 重組肌酸激酶(CK) Creatine Kinase

EH03501 T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase

EH03401 T4噬菌體基因32編碼蛋白(gp 32) T4 gene 32 Protein

EH03601 T4 UvsY蛋白 T4 UvsY Protein

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