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產(chǎn)品型號HP80205
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2023-05-29 15:56:10瀏覽次數(shù):274次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)海藻糖含量測試盒微量法惠誠生物優(yōu)勢供應(yīng)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T |
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貨號 | HP80205 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
試紙條型RAA核酸擴增試劑凍干顆?,F(xiàn)貨
重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴增(Recombinase-aid Amplification,RAA),是一種恒溫核酸快速擴增技術(shù)。RAA先利用從細菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結(jié)合,形成重組酶/引物復(fù)合體,侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板,在侵入位點重組酶將雙鏈打開,同時單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到被重組酶打開的單鏈上,維持雙鏈模板處于開鏈狀態(tài)。重組酶/引物復(fù)合體開始對雙鏈進行掃描,當(dāng)引物在模板上搜索到與之匹配的互補序列時,重組酶/引物復(fù)合體解體,DNA聚合酶結(jié)合到引物的3’端,開始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板,最終擴增產(chǎn)物以指數(shù)級增長,完成靶標基因的擴增。經(jīng)過熒光標記的探針與擴增產(chǎn)物結(jié)合,當(dāng)探針被核酸內(nèi)切酶酶切后,與生物(空格素標記的引物共同擴增形成兩端有熒光標記及生物(空格素標記的片段,可用電泳法、熒光法或通用型核酸(空格)檢測試紙條進行判讀。RAA凍干顆粒具有快速、靈敏度高以及特異性強等優(yōu)點,反應(yīng)組分已混合并冷凍干燥成核酸擴增試劑,操作簡便,易于保存。
訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品狀態(tài) | 規(guī)格 |
試紙條型RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒) | 白色,球形顆粒 | 8T |
試紙條型RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒) | 白色,球形顆粒 | 48T |
檢測原理:
試紙條型RAA凍干顆粒是基于重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴增(Recombinase-aid Amplification,RAA)技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴增檢測試劑,在39~42℃恒溫條件下特異識別并擴增目標樣本的核酸片段,可配合試紙條進行檢測判斷。
試紙條型RAA核酸擴增試劑凍干顆?,F(xiàn)貨
產(chǎn)品用途:
RAA凍干顆粒可應(yīng)用于核酸DNA的快速擴增,根據(jù)需求選擇產(chǎn)品及規(guī)格。
儲存及有效期:
本產(chǎn)品存儲于2~28℃、干燥、避光條件下,有效期為12 個月。
引物設(shè)計:
RAA核酸擴增技術(shù)對引物設(shè)計的要求與常規(guī)PCR引物設(shè)計有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對引物,分別特異性識別一個核酸目標物的上下游核苷酸序列;引物長度在28-35 nt之間,序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復(fù)序列和內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)區(qū);引物Tm值不作為設(shè)計時主要考慮因素。建議在開展RAA(基礎(chǔ)型)擴增反應(yīng)之前,先進行引物的篩選試驗,以便得到較高的檢測靈敏度。
探針設(shè)計建議方法:探針長度在46-52 nt之間,序列避免回文序列、內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復(fù)堿基;探針的5’端用一種抗原標記物標記,通常為FAM基團或羧基熒光素;內(nèi)部含有堿基核苷酸類似物替換核苷酸(例如四氫呋喃殘基THF-有時稱為'dSpacer');3’末端有聚合酶延伸阻斷基團(例如C3-spacer,磷酸基或雙脫氧核苷酸)。
注意:在開始實驗前檢查探針5’端標記的基團與下游引物5’端標記的基團是否與所用的試紙條相匹配;建議在開展 RAA試紙條型擴增反應(yīng)之前,先進行引物的篩選試驗,以便得到較高的檢測靈敏度。
產(chǎn)品說明:
1. 本產(chǎn)品是“Ready to Use"即用型 RAA凍干顆粒;含有除引物和探針外所有的反應(yīng)要素,如重組酶、DNA 聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。
2. 試劑盒檢測下限為 10-100copies/測試(依據(jù)引物篩選優(yōu)化程度和檢測手段)。
3. RAA試劑擴增DNA。
4. 試紙條型試劑:含有外切酶適用于試紙條法分析擴增產(chǎn)物。
適用儀器:
恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋、熒光PCR儀。
注意事項:
1. 試劑條檢測,推薦使用免開蓋的裝置進行試紙條檢測,避免氣溶膠污染。
2. 開始檢測前請仔細閱讀本說明書全文,并嚴格按照要求進行操作。
3.不同類型樣品所提取的核酸含量和純度有差異,可能導(dǎo)致擴增效率不同。
4.當(dāng)實驗室環(huán)境、試劑、儀器或配件存在陽性物質(zhì)(例如質(zhì)粒、擴增產(chǎn)物等)污染,或樣本間存在交叉污染的情況時,會影響檢測結(jié)果準確性,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
5. 務(wù)必保證試劑保存、配制或運輸?shù)卯?dāng),否則可能導(dǎo)致試劑檢測性能下降,出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
6. 陽性對照為質(zhì)粒,適用于評價本試劑核酸擴增性能。
7. 請嚴格按照基因擴增實驗室的管理規(guī)范進行操作。 實驗結(jié)束后,檢測過程中所產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范進行處理。
相關(guān)產(chǎn)品:
HP80201 基礎(chǔ)型RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒)
HP80202 熒光型RAA 核酸擴增試劑(凍干顆粒)
HP80203 基礎(chǔ)型RT-RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒)
HP80204 熒光型RT-RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒)
HP80205 試紙條型RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒)
HP80206 試紙條型RT-RAA核酸擴增試劑(凍干顆粒)
相關(guān)RPA原料:
EH04401 DNA重組酶 Recombinase A
EH03201 Bst DNA聚合酶 Bst DNA polymerase
EH04801 核酸外切酶 IV Exonuclease IV
EH04701 核酸外切酶 III Exonuclease III
EH02501 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶 M-MuLV Reverse Transcriptase
EH03301 Bsu DNA聚合酶大片段 Bsu DNA polymerase, Large Fragment
EH04501 重組肌酸激酶(CK) Creatine Kinase
EH03501 T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase
EH03401 T4噬菌體基因32編碼蛋白(gp 32) T4 gene 32 Protein
EH03601 T4 UvsY蛋白 T4 UvsY Protein
HM0058 重組鼠源RNase抑制劑(40 U/µL) RNase Inhibitor
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