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Disialoganglioside GD1a (NH4+salt)惠誠，中文名稱：雙唾液酸神經節(jié)苷脂GD1a(NH4 +鹽)，貨號：1062，CAS：12707-58-3，分子式：C84H148N4O39•2NH3，分子量：1838+2NH3，上?；菡\生物提供5mg包裝，美國Matreya*，歡迎咨詢訂購。
| 貨號 | 1062 |
| 化學名稱 | 雙唾液酸神經節(jié)苷脂GD1a(NH4 +鹽) Disialoganglioside GD1a (NH4+salt) |
| CAS 號 | 12707-58-3 |
| 分子式 | C84H148N4O39•2NH3 |
| 分子量 | 1838+2NH3 |
| 規(guī)格 1 | 5mg |
| 性狀 | solid |
| 別名 | 雙唾液酸神經節(jié)苷脂GD1a(NH4 +鹽)Disialoganglioside GD1a (NH4+salt),GD1a |
| 溶解性 | chloroform/methanol/water, 2:1:0.1; forms micellar solution in water |
| 儲存條件 | -20℃ |
| 參考 | 神經節(jié)苷脂是酸性糖鞘脂，其在細胞質膜的外部小葉中形成脂筏，特別是在中樞神經系統(tǒng)的神經元細胞中。它們參與細胞增殖，分化，粘附，信號轉導，細胞間相互作用，腫瘤發(fā)生和轉移.神經節(jié)苷脂的積累與包括Tay-Sachs和Sandhoff病在內的幾種疾病有關。對神經節(jié)苷脂的自身免疫反應可導致格林 - 巴利綜合征。 GD1a是主要的腦神經節(jié)苷脂之一。它是Toll樣受體信號傳導的共同受體，它抑制伴刀豆球蛋白A誘導的45Ca2 +攝取，盡管它不具有細胞毒性，也不會顯著改變Ca2 +外排率。與其他神經節(jié)苷脂一起，GD1a增強腫瘤細胞增殖，侵襲和轉移。它是霍亂毒素的受體，并且有助于神經元細胞內和之間的鈉通道功能變異。 GD1a導致表皮生長因子受體的反應性顯著增加，這種情況通常與腫瘤的形成有關. |
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