您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
|---|
主要應(yīng)用領(lǐng)域：
紅外測油儀不僅適用于地表水、地下水、海水、生活用水和工業(yè)廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動植物油及總油含量的監(jiān)測，同時也是煙氣(飲食行業(yè)油煙)含油量監(jiān)測國家標(biāo)準(zhǔn)推薦的儀器。此外，還可用于有機試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機物總量和分量的測量
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
LB-4100型便攜式紅外分光測油儀廠家電話
LB-4100型便攜式紅外分光測油儀廠家電話
適用標(biāo)準(zhǔn)：
HJ637-2018《水質(zhì) 石油類和動植物油類的測定 紅外分光光度法》
HJ1077-2019《固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法》
GB18483-2001 《飲食業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)（試行）》
二、儀器特點
1．便攜式設(shè)計，可手提進(jìn)行野外檢測作業(yè)。內(nèi)置鋰電池，充滿電可連續(xù)工作3小時。
2．可拆卸一體化光學(xué)系統(tǒng)，儀器體積小，重量輕，先分光后吸收，符合紅外光譜特點要求，穩(wěn)定性好，信噪比高。
3．采用電調(diào)制光源，即降低了光源發(fā)熱強度，以利于系統(tǒng)散熱，同時由于無機械切光運動器件，從而簡化了儀器結(jié)構(gòu)，提高了儀器可靠性。
4．傳感器信號處理采用鎖相放大電路，提高了儀器信噪比和檢出限。
5．*的比色池結(jié)構(gòu)設(shè)計，適用1到5厘米任何比色皿。
6．結(jié)構(gòu)簡單，儀器光學(xué)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)自成一體，集成化程度高，從而提高了儀器的可靠性和可維護(hù)性。
7．操作簡單，只需點按一下鼠標(biāo)即可完成一次油樣的測定。
8．測量速度快，測量一次樣品僅需1分鐘。
9．軟件功能強大，測量數(shù)據(jù)及譜圖可以保存到硬盤，隨時可以查詢、打印譜圖，并具有自動調(diào)零、回歸方程計算等功能。
10．內(nèi)置大屏顯示，制作曲線和讀數(shù)更方便。
1．基本測量范圍 1～100mg/L ( 4cm~5cm比色皿)
2．水樣測量范圍 0.1 mg/L～64000mg/L ( 4cm比色皿)
3．檢出極限 <0.06mg/L(水樣，采用萃取比100：1，4cm石英比色皿)
4．重復(fù)性 ≤1% （對20mg/L油樣）
5．線性 R＞0.999
6．波數(shù)范圍 3400cm-1～2400cm-1
7．吸光度范圍 0.0000～3.000AU
8．基本測量范圍 0.12 mg/L～100mg/L ( 4cm比色皿)
9．外型尺寸 500cm × 350cm × 170cm
10．重量 15Kg
11．充電電源 （220±22）V （50±1）Hz
當(dāng)某單色光通過被測溶液時，其光能就會被吸收。光能被吸收的強弱與被測溶液的濃度成比例，符合比爾定律
A= log (1/T)=log(I0 / I)
式中：T ---------- 透過率
I0 ---------- 入射光強度
石油類物質(zhì)濃度計算公式為：
式中：C為油分濃度
先測總含油量 C總 ，再將萃取液通過硅酸鎂吸附，分離除去極性的動植物油類物質(zhì)，以同樣方法測量，得到石油類的濃度 C石油 ，那么動植物油的含量為：
F=A2930（H）/A3030（H）
C（H）=X×A2930（H）＋Y×A2960（H）
C（P）=X×A2930（P）＋Y×A2960（P）
C（T）=X×A2930（T）＋Y×A2960（T）
＋Z×[A3030（T）－A2930（T）/F]
式中： H -------- 正十六烷
以四氯乙烯為溶劑配置苯、異辛烷、正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度分別為80 mg/L、20 mg/L、20mg/L，用4cm比色皿測定紅外光譜的吸收值，對正十六烷溶液，由于其芳香烴含量為零，即：
將正十六烷（H）及異辛烷（P）及苯（T）溶液在波數(shù)2930cm-1、
2960 cm-1、3030 cm-1處測得吸光度，帶入上述公式可求得X、Y、Z、F值。
水樣測試實例
1、實驗儀器
（1）紅外分光測油儀，4cm帶蓋石英比色皿。
（2）分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤滑劑。
（3）容量瓶：50ml 5只。
（4）玻璃砂芯漏斗：40ml。
（5）采樣瓶：500mL玻璃瓶。
2、 實驗試劑
（1）四氯乙烯：環(huán)保水質(zhì)分析專用。四氯乙烯儲存需常溫干燥。
?。?/span>2）硅酸鎂（Magnesium Silicate）：60～100目。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi)550℃加熱4h，在爐內(nèi)冷至約200℃后，移入干燥器中冷至室溫，于磨口玻璃瓶中保存。使用時，稱取適量的干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中，根據(jù)干燥硅酸鎂的重量，按6%（m/m）的比例加適量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。
（3）吸附柱：內(nèi)徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱。出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡并晾干后的玻璃棉，將處理好的硅酸鎂緩緩倒入玻璃層析柱中，邊倒邊輕輕敲打，填充高度為80mm。
?。?/span>4）無水硫酸鈉（Na2SO4）：在高溫爐內(nèi)550℃加熱4h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，干燥器內(nèi)保存。
（5）鹽酸（HCl）：ρ=1.19g/ml。
（6）鹽酸溶液：1+5。
3、采樣和樣品保存
（1）采樣：油類物質(zhì)要單獨采樣，不允許在試驗室內(nèi)再分樣。采樣時，應(yīng)連同表層水一并采集，并在樣品瓶上作一標(biāo)記，用以確定樣品體積。當(dāng)只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時，應(yīng)避開漂浮在水體表面的油膜層，在水下20～50cm處取樣。當(dāng)需要報告一段時間內(nèi)油類物質(zhì)的平均濃度時，應(yīng)在規(guī)定的時間間隔分別采樣而后分別測定。
（2）樣品保存：樣品如不能再24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至pH≤2，并在2～5℃下冷藏保存。
4、萃取
將一定體積的水樣全部倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH≤2，用50ml四氯乙烯洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約20g氯化鈉，充分振蕩2min，并經(jīng)常開啟活塞排氣。靜置分層后，將萃取液經(jīng)已放置約10mm厚度無水硫酸鈉的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內(nèi)。加四氯乙烯稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。
將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后，用于測定石油類。
5、測定
①設(shè)定萃取比
②樣品測定
將四氯乙烯倒入參比比色皿，點擊掃描參比，待測量完成，將樣品倒入樣品比色皿，點擊掃描樣品，得到樣品濃度值（總萃取物）。倒掉此溶液，清洗后倒入經(jīng)硅酸鎂吸附后濾出液，點擊“測量樣品"，得到石油類的含量。總萃取物和石油類的含量之差為動植物油的含量。
9.1 儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘后再進(jìn)行測量。
9.2 測油儀所用四氯乙烯應(yīng)為分析純以上并經(jīng)活性炭過濾提純或蒸餾提純，經(jīng)儀器驗證合格后方可使用，驗證方法可參考本說明書相關(guān)部分。
9.3 操作儀器的時候應(yīng)帶實驗用手套，打開通風(fēng)設(shè)施，保持空氣流通，防止四氯乙烯揮發(fā)對人體造成損害，。
9.4 照明的光學(xué)器件應(yīng)避免人手觸摸，盡量避免灰塵的沾污。若光學(xué)鏡面沾有手印或灰塵，可以在技術(shù)人員指導(dǎo)下用*或丙酮沖洗鏡面，對于光柵不能這樣清洗，需專業(yè)人員才能維護(hù)。
9.5 測油文件保存在c:\oildata\dat\ 目錄下，最好經(jīng)常在其它盤上對 oildata文件夾備份。
9.6 如果操作過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，可以關(guān)閉儀器主機電源和微機，
然后重新開機工作。
10.1.1 環(huán)境溫度：10℃～35℃
10.1.2 相對濕度不大于80%
10.1.3 儀器應(yīng)安放在無腐蝕性氣體，無強電磁干擾，通風(fēng)良好，無塵
實驗室中。
10.1.4 供電電源：內(nèi)置鋰電池。配置標(biāo)準(zhǔn)適配器進(jìn)行充電。
10.1.5 電源不穩(wěn)的地區(qū)應(yīng)配備穩(wěn)壓電源。
10.1.6 電源應(yīng)接地良好。
10.2.1 產(chǎn)品在原包裝條件下，保存溫度為5~35℃相對濕度不超過80%。
10.2.2 儀器在運輸時，應(yīng)避免強烈振動、碰撞。
紅外分光測油儀裝箱單
序號 | 名 稱 | 單位 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 測油儀主機 | 臺 | 1 | |
2 | 4cm比色皿 | 只 | 2 | 1盒 |
3 | 鹵鎢燈 | 個 | 1 | 12V 30W |
4 | 主機電源線 | 根 | 1 | |
5 | 說明書 | 份 | 1 | |
6 | 合格證 | 份 | 1 |