四川優(yōu)普超純科技有限公司根據自身多年的經驗，以及行業(yè)內部實驗室的用水要求及制取純水的措施，總結的實驗用水的質量檢驗方法：

1、PH值檢驗  取水樣10ml，加甲基紅PH指標劑（變色范圍為PH4.2－6.2）2滴，以不顯紅色為合格；另取水10ml，加溴百里酚藍（藍色范圍PH6.0－7.6）5滴，不顯藍色為合格。也可用精密PH試驗檢查或用PH計（酸度計）測定其PH值；

2、電導率的測定：用于一、二級水測定的電導儀，配備電極常數為0.01－0.1CM負一次方的“在線"電導池，并具有溫度自動補償安樂。若民導儀不具溫度補償功能，可裝“在線"交換器，使測量時水溫控制在（25±1）攝氏度?；蛴涗浰疁囟龋磽Q算進行換算。 

當實測的各級水不是25攝氏度時，其電導率可按下式進行換算：      K25=t(KT-Kρ.t)+0.00548     式中： K25——－25℃時水樣的電導率，ms/m；Kt——t℃時水樣的電導率，ms/m；Kρ.t————t℃時理論純水的電導率，ms/m；0.00548——－25℃時理論純水的電導率，ms/m。

    一、二級水的電導測量，是將電導池裝在水處理裝置流動出水口處，調節(jié)水的流速，趕凈管及電導池內的氣泡，即可進行測量。三級水的電導測量，是取400ml水樣于錐形瓶中插入電導池后即可進行測量。

3、可氧化物質*試驗：

量取1000ml 二級水，注入燒杯中，加入5ml20%硫酸溶液，混勻

量取200ml 二級水，注入燒杯中，加15ml20%硫酸溶液，混勻在上述已酸化的試液中，分別加入1ML0.01mol.L(1/5KMnO1)標準溶液，混勻，蓋上表面皿，加熱到沸并保持五分鐘，溶液的粉紅色不得*消失。

4、吸光度的測定：將水樣分別注入厚度為1cm和2cm石英吸收池中，在紫外可見分光光度計上，于波長254nm處，以1cm吸收池中水樣為參比，測定2cm吸收池中水樣的吸光度。

如儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸收池的厚度。

5、蒸發(fā)殘渣的測定： 量取1000ml二級水（三級水取500ml）。將水樣分幾次加入旋轉蒸發(fā)器的500ml蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發(fā)（避免蒸干）。待水樣zui后蒸至約50ML時，停止加熱。將上述預濃集的水樣轉移至一管委會已于（105±2）℃恒重的玻璃發(fā)皿中，并用5－10ml水樣分2－3次沖冼蒸餾瓶，將洗液與預濃集水樣合并，于水浴上蒸干，并在（105±2）℃的電烘箱中干燥至恒重。殘渣質量不得大于1.0mg.

6、可溶性硅的*試驗：量取520Ml一級水（二級水取270ml）,注入鉑皿中。在防塵條件下，亞沸蒸發(fā)至約20ML時，停止加熱。冷至室溫，加入1ML 50g/L鉬酸銨溶液，搖勻。放置五分鐘后，加1ML 50g/L草酸溶液，搖勻。放置一分鐘后，加1ML 2g/L對甲氨基酚硫酸鹽溶液，搖勻。轉到25ML比色管中，稀釋至刻度，搖勻，于60攝氏度水浴中保溫十分鐘。目視比色，試液的藍色不得深于標準。

    標準是取0.50ML二氧化硅標準溶液（0.01mg/ml），加入20ml水樣后，從加1ML鉬酸銨溶液起與樣品試液同時同樣處理。

    50g/l鉬酸銨溶液：稱取5.0.g鉬酸銨[（NH1）6MoO24.4H2O],加水溶解，加入20.0ml 20%硫酸溶液，稀釋至100ml，搖勻，儲于聚乙烯瓶中。發(fā)現有沉淀地應棄去。

    2g/l對甲氨基酚硫酸鹽（米吐爾）溶液：稱取0.2g對甲氨酚硫酸鹽溶于水，加20g焦亞硫酸鈉，溶解并稀釋至100ml.搖勻，儲于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期兩周。

    50g/l草酸溶液：稱取5.0.g草酸，溶于水并稀釋至100ml.儲于聚乙烯瓶中。