4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽 DAPI 返回列表頁

D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽 DAPI

中文名稱:4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽

英文名稱:DAPI

別名:4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽  4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

CAS No:28718-90-3分子式:C16H15N5.2HCl分子量:350.25

MDL:MFCD00012681EINEC:249-186-7

D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽 ≥98%(HPCL),熒光級

溶解性：熔點：330°C 溶于溫水(10 mg/ml )、甲醇、乙醇和DMSO。

保存條件：-20℃

包裝：5mg 25mg 100mg in glass bottle

產(chǎn)品描述：

產(chǎn)品簡介

DAPI是用于染色DNA的試劑，可以與DNA結合產(chǎn)生強烈的熒光染色劑。廣泛用于熒光顯微鏡。由于DAPI可以通過完整的細胞膜，它可用于除固定細胞外的活細胞染色。對于熒光顯微鏡，DAPI被紫外光線激發(fā)。當與雙鏈DNA結合時，最大吸收在358nm，其發(fā)射最大值在461nm。DAPI也與RNA結合，但是它不像它與DNA結合時那樣強烈地發(fā)熒光。當與RNA結合時，其發(fā)射偏移至約500nm。DAPI的藍色發(fā)射便于多重測定，因為DAPI與熒光素和綠色熒光蛋白（GFP）等綠色熒光分子或紅色熒光染料之間的熒光重疊非常少。除了標記細胞核外，DAPI還用于檢測細胞培養(yǎng)物中的支原體或病毒DNA。

使用方法(僅供參考):

1.配制工作液：

用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作的濃度（0.5-10μg/ml）。

2.固定的細胞或組織染色：

A:對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI 染色。

B:對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。

C：對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

D:吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

E:直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長358nm，發(fā)射波長461nm。

3.活細胞或組織染色：

A:細胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液，約1/10細胞培養(yǎng)基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100μl染色

B:在37℃培養(yǎng)細胞10-20分鐘。

C:用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

D:直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長358nm，發(fā)射波長461nm。

我們的優(yōu)勢

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其他重點產(chǎn)品

熒光探針、標記、顆粒和染色

細胞因子及生長因子

生物緩沖液及電泳試劑

蛋白質(zhì)、肽及激素

Signaling Pathways(信號通路)

貨號 中文名稱 英文名稱 CAS 質(zhì)量規(guī)格

B70008 赫斯特熒光染料 33342 BisBenzimide H 33342 23491-52-3 ≥99%（HPLC)

B70007 赫斯特熒光染料 33258 BisBenzimide H 33258 23491-45-4 ≥99%（HPLC)

D10112 DAPI DAPI 28718-90-3 ≥98%（HPLC)

D70034 DIO DIO 34215-57-1 ≥98%（HPLC)

M10081 MDB MDB 81864-15-5 ≥98%（HPLC)

P70002 碘化丙啶 PI 25535-16-4 ≥94%（HPLC)

A70010 8-氨基芘-1，3，6-三磺酸三鈉鹽 APTS 196504-57-1 ≥98%（HPLC)

R10008 羅丹明123 Rhodamine 123 62669-70-9 ≥98%（HPLC)

D70007 2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 DCFH-DA 4091-99-0 ≥99%（HPLC)

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