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公司介紹

北京福意聯(lián)是一家經(jīng)營(yíng)制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的公司。
本公司憑借強(qiáng)大的售后能力為相關(guān)域的研究人員提供上前沿的儀器設(shè)備，和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案。
滿(mǎn)足相關(guān)域的各類(lèi)研究的應(yīng)用需求。
我們的設(shè)備用戶(hù)遍布優(yōu)良各大院校和研究所。其中主營(yíng)產(chǎn)品已在本具有相當(dāng)?shù)?，并享有良好的度。

產(chǎn)品特點(diǎn)

優(yōu)良的溫控系統(tǒng)高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)置精密溫度傳感器，保持箱體內(nèi)部溫度穩(wěn)定。

智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；

自動(dòng)溫度控制：高亮度數(shù)碼顯示，在2℃-20℃范圍內(nèi)任意設(shè)定，溫度控制精度1℃，溫度顯示精度1℃人性化設(shè)計(jì)箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，大屏幕數(shù)碼顯示，三層透明鋼化玻璃門(mén)，門(mén)體防淋露加熱系統(tǒng)，方便在溫度大的環(huán)境下使用箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然全不銹鋼內(nèi)膽，可調(diào)整擱架，存取物品更方便，且易于清潔*的制冷系統(tǒng)采用無(wú)氟制冷劑，充丹佛斯壓縮機(jī)*；

風(fēng)冷式優(yōu)良冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi，制冷迅速。

安全系統(tǒng)完善的聲光報(bào)警系統(tǒng)：具有高低溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警等多種聲光報(bào)警功能，物品存放更安全；
門(mén)體配鎖，防止隨意開(kāi)門(mén)。

15-25℃藥品恒溫冰箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品型號(hào)     有效容積    儲(chǔ)藏溫度      外型尺寸mm       
FYL-YS-50L    50L        4-38℃       430×480×510mm   
FYL-YS-100L   100L       4-38℃       480×490×840mm   
FYL-YS-138L   138L       4-38℃       540×550×840mm   
FYL-YS-150L   150L       2~48℃       595×570×865mm 
FYL-YS-230L   230L       2~48℃       595×590×1215mm    
FYL-YS-280L   280L       2~48℃       595×570×1445mm   
FYL-YS-310L   310L       2~48℃       595×695×1315mm 

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：

1、售后：快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、售后目標(biāo)：售后質(zhì)量贏得用戶(hù)滿(mǎn)意
3、售后效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始維修。
3、售后原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）