醫(yī)用試劑冰箱（2-8℃冷藏柜）

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1、醫(yī)用試劑冰箱（2-8℃冷藏柜）【公司介紹】

15~25度立式藥品恒溫箱-福意聯(lián)隨著公司的產(chǎn)能和不斷擴(kuò)大，我們憑借擁有的優(yōu)良制冷，嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)程序，人性化的管理經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合制冷優(yōu)勢，產(chǎn)品不僅滿足的需求，而且成功打入了市場。

產(chǎn)品有：醫(yī)用冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等產(chǎn)品。

2、醫(yī)用試劑冰箱（2-8℃冷藏柜）【系統(tǒng)結(jié)構(gòu)】
3、【參數(shù)】

4、【售后】

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品從設(shè)計、生產(chǎn)、檢測到產(chǎn)品包裝，運(yùn)輸及售后服務(wù)各環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照國標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格評審的合格供方采購。
進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫，確保入庫合格率達(dá)標(biāo)。
各主要材料優(yōu)先采購重點(diǎn)和定點(diǎn)企業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，實(shí)行層層把關(guān)檢測審核制度。 

2. 生產(chǎn)為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制，工裝過程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預(yù)防措施，使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)標(biāo)。
目前，我公司已引進(jìn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝，為確保生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品打下了堅實(shí)基礎(chǔ)。 

3. 檢驗(yàn)公司對產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的技術(shù)人員，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，實(shí)際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運(yùn)輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗(yàn)收合格后根據(jù)所簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù)，確保完好無損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>

5、【相關(guān)小知識】

藥品儲存要求
溫度
一般藥品的儲藏溫度分三類：1.常溫，要求溫度在10℃-30℃；2.陰涼，要求溫度在≦20℃；3.冷藏，要求溫度在2℃-8℃。
有些冷藏藥品如藥品、生物制劑等，一旦儲藏不當(dāng)，會因其蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變性而失效，甚變成過敏原而觸發(fā)過敏反應(yīng)。例如：生物合成人藥品注射液，標(biāo)注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”，表明此藥品需冷藏儲存。
密封
因?yàn)樗幤饭庹?、受潮、暴露于空氣中會變質(zhì)、氧化、風(fēng)化或揮發(fā)，所以服用后應(yīng)盡快封蓋。零散的或紙袋包的應(yīng)分類裝入深色或棕色的玻璃瓶中蓋嚴(yán)。

勤發(fā)發(fā)