4℃/-20℃冷藏冷凍冰箱

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1、4℃/-20℃冷藏冷凍冰箱【公司介紹】

藥物臨床試驗是指在人體（病人或健康志愿者）進行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或發(fā)現(xiàn)試驗藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學方面的作用、不良反應和/或吸收、分布、代謝及排泄，目的是確定試驗藥物的安全性和有效性。藥物臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和藥物生物等效性試驗人體安全性評價試驗

2、4℃/-20℃冷藏冷凍冰箱【系統(tǒng)結構】

產(chǎn)品特點：
1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏，溫控范圍2~48℃，可任意調(diào)控恒溫，溫度調(diào)控的精度為±2℃。  
2·人性簡潔設計：透明玻璃門立式結構，雙層透明玻璃門，可實時觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài)。配備雙鎖，安全系數(shù)增高，底部有腳輪，可輕松移動箱體。
3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁，應用廣泛，比如手術室，實驗室建設，不占用多余空間。
4·報警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報警系統(tǒng),可實現(xiàn)高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警、電源故障報警、制冷系統(tǒng)故障報警。
5·優(yōu)質(zhì)板材結構：防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部預設擱架卡槽，可任意分配箱內(nèi)空間，便于放置不同的物品。
6·性能穩(wěn)定：核心采用國外全封閉壓縮機，無氟，，*設計，風循環(huán)系統(tǒng)，制冷加溫迅速而又均勻。

3、【參數(shù)】

4、【售后】

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品從設計、生產(chǎn)、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及售后服務各環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監(jiān)督、指導工作，嚴把質(zhì)量關。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達標。
各主要材料優(yōu)先采購重點和定點企業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，實行層層把關檢測審核制度。 

2. 生產(chǎn)為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達標。
目前，我公司已引進設備和生產(chǎn)工藝，為確保生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的技術人員，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的技術條款，設計圖紙和有關標準及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗收合格后根據(jù)所簽合同的運輸方式及有關要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

5、【相關小知識】

實驗室冰箱使用過程中的注意事項:
1、冰箱內(nèi)禁止存放與本實驗室無關的物品。
2、放入冰箱內(nèi)的所有試劑、樣品、質(zhì)控品等必須密封保存。
3、在使用過程中，箱門開啟不要過于頻繁，盡量減少開門次數(shù)，縮短開門時間，以減少箱內(nèi)氣體外漏，以節(jié)約用電。
4、應保持箱體四周區(qū)域清潔干凈，避免飄揚而被吸入冷凝器處，影響制冷效果
5、若溫度超出規(guī)定范圍，調(diào)節(jié)溫控使其回到正常范圍，并進行記錄。
6、定期清潔冰箱，清潔時切斷電源，用軟布蘸水擦拭冰箱內(nèi)外，殺菌殺菌，確保柜內(nèi)清潔衛(wèi)生。
 

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