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STIER施啟樂誠邀您參加2021藥品質(zhì)量控制技術(shù)論壇

閱讀:4668        發(fā)布時間:2021/4/15
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       由河南省藥學(xué)會藥物分析專業(yè)委員會、河南省藥學(xué)會生物與制藥工程專業(yè)委員會主辦的“2021藥品質(zhì)量控制技術(shù)論壇",將于2021年4月23-24日盛大開幕。本次論壇以“聚焦新技術(shù)、 *新發(fā)展"為主題,邀請國內(nèi)*專家,圍繞藥品質(zhì)量控制、藥物分析、微生物檢驗、中藥質(zhì)量控制等領(lǐng)域前沿?zé)狳c、關(guān)鍵技術(shù)展開討論,聚焦新技術(shù)研究應(yīng)用及實際問題的解決。

       屆時,STIER施啟樂將在現(xiàn)場展示實驗室器皿自動清洗機/洗瓶機等產(chǎn)品,歡迎大家蒞臨參觀交流 。

論壇時間:

2021年4月23-24日

論壇地點:

鄭州天地麗笙酒店

論壇內(nèi)容

主論壇

課題:

1、中國藥典2020年版增修訂內(nèi)容介紹

2、腫瘤等重大疾病診斷與成像系統(tǒng)研究

分論壇一:化藥論壇

課題:

1、藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測與評價

2、元素雜質(zhì)控制的指導(dǎo)原則和實例解析

3、BN大鼠和RBL-2H3細胞作為茵梔黃注射液過敏反應(yīng)模型的可行性研究

4、注射劑中不溶性成分鑒別與辨析

5、藥包材相容性實驗指導(dǎo)原則與實例解析

6、國家藥品抽檢與一致性評價

7、從源頭控制實驗室器皿清洗OOS的發(fā)生

8、淺析新形勢下藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理

9、合規(guī)環(huán)境下借助技術(shù)手段提高雜質(zhì)分析的效率

10、流池法溶出度測試的原理及應(yīng)用解讀

11、新藥典,新技術(shù)——安東帕助力藥品檢測解決方案

分論壇二:中藥論壇

課題:

1、中藥對照物質(zhì)

2、河南省中藥材及飲片質(zhì)量狀況分析與探索研究

3、中藥配方顆粒質(zhì)量控制技術(shù)要求

4、中藥材及中藥飲片標準分析

5、中藥材中農(nóng)殘、真菌毒素自動化前處理解決方案

分論壇三:微生物論壇

課題:

1、9203藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則及新藥典解析

2、非無菌藥品微生物限度檢查及其操作要點

3、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫策略

4、菌落計數(shù)常見問題分析及計數(shù)方法適用性探討

5、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質(zhì)量控制關(guān)鍵點分析與討論

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