EMSA凝膠遷移實驗（蛋白-DNA互作研究）

凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和DNA序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。

我們可為您提供的EMSA實驗服務(wù)，基于biotin標(biāo)記探針與對應(yīng)的DNA結(jié)合蛋白的特異性結(jié)合原理，通過設(shè)計合理、科學(xué)的實驗方案，為您提供驗證性的EMSA，競爭性的EMSA以及超遷移EMSA（Super-shift EMSA）實驗服務(wù)。

技術(shù)流程：

我們可為您提供EMSA凝膠遷移實驗（蛋白-DNA互作研究）技術(shù)服務(wù)，歡迎咨詢！

類別	服務(wù)內(nèi)容
生.物.素.（biotin）探針合成	合成biotin探針
驗證性EMSA	驗證性biotin探針與結(jié)合蛋白互作的EMSA
競爭性EMSA	biotin標(biāo)記探針、非標(biāo)記探針與結(jié)合蛋白互作的EMSA
超遷移EMSA（Super-Shift-EMSA）	特異性抗體進一步鑒定探針與蛋白結(jié)合物的EMSA

更多技術(shù)服務(wù)：

DNA親和純化測序（DAP-seq）

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點，預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn)，使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，進一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域，精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。

DNA pull down

鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì)，該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。

Halo pull down

檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

重組蛋白表達

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統(tǒng)可供選擇。