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貨物所在地:河北保定市
更新時間:2024-06-03 09:26:53
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E. coli具有遺傳背景清晰、細胞增殖快、成本低、表達量高、穩(wěn)定性好和抗污染能力強等特點,適用于多種蛋白的表達。大腸桿菌蛋白表達系統(tǒng)是目前應(yīng)用廣泛且經(jīng)濟實惠的蛋白表達系統(tǒng)。缺點是該表達系統(tǒng)易形成包涵體,含有內(nèi)毒素,沒有翻譯后修飾的加工功能。該系統(tǒng)適用于表達原核來源的蛋白或不需要翻譯后修飾的真核來源蛋白,特別是小分子蛋白。
我們擁有豐富的E. coli蛋白表達純化經(jīng)驗,熟練運用多種表達宿主菌,提供多種表達載體和標簽的選擇。
表達案例:
M:Molecular weight marker
S:Supernatant of cell lysate
P:Precipitation of cell lysate
FT:Flow through
W1:Wash 1
W2:Wash 2
W3:Wash 3
E:Elution from Ni-NTA
我們可為您提供大腸桿菌蛋白表達服務(wù),歡迎咨詢!
步驟 | 內(nèi)容 | 交付內(nèi)容 | 周期 |
密碼子優(yōu)化及基因合成 |
| 1-2周 | |
載體構(gòu)建 |
| 測序結(jié)果 | 1-2周 |
表達鑒定 |
| 表達評估報告 | 1-2周 |
大量表達和純化 |
| 1-3 mg純化蛋白,純度>85% | 1-2周 |
工業(yè)級表達及純化(可選) |
| 蛋白純度鑒定報告 成品蛋白 | 根據(jù)表達體積商定 |
更多技術(shù)服務(wù):
DNA親和純化測序(DAP-seq)
在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn),使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質(zhì)量的限制,進一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析
分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。
酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。
篩選結(jié)合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域,精準定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。
重組蛋白表達
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統(tǒng)可供選擇。
DNA pull down
鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì),該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。
Halo pull down
檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。