【預(yù)期用途】

僅供科研使用，定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中丙二醛（MDA）的濃度。

丙二醛（MDA）定量檢測試劑盒（ELISA）實驗原理

本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預(yù)包被抗丙二醛（MDA）抗體（固相抗體）的微孔酶標(biāo)板中，加入丙二醛（MDA）校準(zhǔn)品和待測樣本，再加入HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗原（酶標(biāo)抗原），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結(jié)合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標(biāo)抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉(zhuǎn)化為黃色，在酶標(biāo)儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中丙二醛（MDA）的濃度負(fù)相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線，可以計算出樣本中丙二醛（MDA）的濃度。

丙二醛（MDA）定量檢測試劑盒（ELISA）試劑盒限制性

1、 僅供科研使用，不得用于臨床診斷。

2、 在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用。

3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、 如果樣本值高于最高標(biāo)準(zhǔn)品濃度值，請將樣本適當(dāng)稀釋后，再重新測定。

6、 待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果，檢測前，請排出該因素。

7、 通過其他方法得到的檢測結(jié)果，與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性。

技術(shù)提示

1、 混合蛋白溶液時，避免起泡。

2、 加校準(zhǔn)品與樣本時，每個校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭，公共組分應(yīng)該懸臂加樣，避免交叉污染。

3、 合適的溫育時間，和充分的洗滌步驟，是保證實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。

4、 使用自動洗板機時，加入一個30秒浸泡的步驟，可以提高檢測精度。

5、 底物溶液為無色液體，保存過程中變?yōu)樗{色，代表底物溶液已經(jīng)失效，不得使用。

6、 終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致，加入終止液后，藍色底物產(chǎn)物，會瞬間變?yōu)辄S色。

7、 實驗中，用剩的板條，應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

8、 所有液體組分，使用前充分搖勻，嚴(yán)格按照說明書標(biāo)明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。