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ANSI/AAMI ST72:2019法規(guī)概述及其與SIEVERS*ECLIPSE月食細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀的關(guān)系

閱讀:313      發(fā)布時(shí)間:2023-10-12
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背景

美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)(AAMI,Association for the Advancement of Medical Instrumentation)是醫(yī)療器械行業(yè)的國(guó)內(nèi)和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)的主要制定者,也是醫(yī)療技術(shù)和消毒領(lǐng)域?qū)I(yè)人員獲得實(shí)用信息、支持和指導(dǎo)的主要機(jī)構(gòu)。AAMI標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃獲得美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(ANSI,American National Standards Institute)關(guān)于醫(yī)療保健技術(shù)產(chǎn)品、工藝和相關(guān)服務(wù)的認(rèn)證。

具體而言,ANSI/AAMI ST72:2019細(xì)菌內(nèi)毒素規(guī)則標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)(BET,Bacterial Endotoxins Test)提供了指導(dǎo),并規(guī)定了使用鱟試劑細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)法來(lái)檢測(cè)醫(yī)療器械、部件、原材料上的細(xì)菌內(nèi)毒素含量的通用標(biāo)準(zhǔn)1。

正如USP第<85>章2,ANSI/AAMI ST72:2019還討論了細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)法的藥典要求,以及細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)法在適用要求下的有效性。這包括但不限于以下內(nèi)容:

•鱟試劑和分析員的資格確認(rèn)

•線性

•標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍

•陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照(PPC,Positive Product Controls)

•陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照回收范圍

ANSI/AAMI ST72要求

光度學(xué)檢測(cè)技術(shù)(包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法)需要使用整個(gè)內(nèi)毒素濃度檢測(cè)范圍的線性標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性要求相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值|r|在鱟試劑(LAL,LimulusAmebocyte Lysate)生產(chǎn)廠家所規(guī)定的內(nèi)毒素濃度范圍內(nèi)必須大于等于0.980。這適用于每一次檢測(cè),包括對(duì)鱟試劑和分析員的資格確認(rèn)。

鱟試劑資格確認(rèn):必須使用至少3個(gè)內(nèi)毒素濃度來(lái)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。對(duì)于每個(gè)內(nèi)毒素濃度,必須測(cè)試3次并生成大于等于0.980的相關(guān)系數(shù)值|r|。

分析員資格確認(rèn):與鱟試劑資格確認(rèn)相似,分析員必須運(yùn)行至少3個(gè)內(nèi)毒素濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。對(duì)于每個(gè)內(nèi)毒素濃度,必須測(cè)試3次并生成合格的|r|。

陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照(PPC):陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照必須至少一式兩份,并且在位于或接近標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間濃度處有一個(gè)內(nèi)毒素加標(biāo)值。陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照的實(shí)測(cè)內(nèi)毒素接受標(biāo)準(zhǔn)為50-200%之間。

樣品:樣品必須至少一式兩份。

標(biāo)準(zhǔn)曲線:至少有3個(gè)濃度,每個(gè)濃度至少有2個(gè)重復(fù)值。

陰性對(duì)照:必須至少一式兩份。

Sievers Eclipse月食細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀的合規(guī)性

Sievers Eclipse是合規(guī)的內(nèi)毒素檢測(cè)儀,滿足美國(guó)藥典USP<85>、歐洲藥典EP 2.6.14、日本藥典JP 4.01、中國(guó)藥典ChP、ANSI/AAMI ST72所規(guī)定的藥典要求,這些要求滿足總體接受標(biāo)準(zhǔn)。

Eclipse自帶標(biāo)準(zhǔn)曲線,提供5個(gè)濃度(范圍為50-0.005 EU/毫升,一式三份),每個(gè)樣品均帶陽(yáng)性產(chǎn)品對(duì)照,因此確保滿足檢測(cè)的所有規(guī)則要求。

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參考文獻(xiàn)

1.ANSI/AAMI ST72:Bacterial endotoxins-Test Methods,routine,monitoring,and alternatives to batch testing.

2.USP&lt;85&gt;Bacterial Endotoxins Test.


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