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靶向多肽修飾脂質(zhì)體的制備NGR-PEG-DSPE

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更新時(shí)間:2022-07-29 13:46:59瀏覽次數(shù):357次

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脂質(zhì)體是由一個(gè)或多個(gè)同心脂質(zhì)雙層膜閉合形成的磷脂囊泡,囊泡內(nèi)部具有隔離的親水相和親脂相空間。這一結(jié)構(gòu)使得大多數(shù)親水和親油的藥物能被包封在囊泡內(nèi)部。其中水溶性藥物包封在內(nèi)水相中,而脂溶性藥物包封在脂質(zhì)層中。除此之外,脂質(zhì)體內(nèi)部較大的水相空間和外部生物相容性的脂質(zhì)能夠傳質(zhì)像 DNA、蛋白質(zhì)和造影劑等大分子。

    一. NGR多肽修飾的脂質(zhì)體的制備

        多肽修飾脂質(zhì)體的制備方法一般有2種:一種是將活化的DSPE-PEG-MALPEG修飾劑,常用的還有DSPE-PEG-NHS,DSPE-PEG-BTC)與成膜材料混合制備脂質(zhì)體,然后加入導(dǎo)向化合物與活化的MAL反應(yīng),使之偶聯(lián)在脂質(zhì)體表面,另一種是先將多肽與活化的DSPE-PEG-MAL偶聯(lián),然后將偶聯(lián)產(chǎn)物與脂質(zhì)體混合攪拌,靠DSPE端的疏水性相互作用使導(dǎo)向化合物連接到脂質(zhì)體表面[23]FabioHSPC-CHOL-DSPE-PEG2000-DSPE-PEG2000-MAL 210.080.02摩爾比的磷脂材料,混合溶于有機(jī)溶劑中,用氮?dú)獯蹈沙赡ぃ?span>25 mmolHEPES140 mmolNaCl緩沖液水合(pH 7.4),制備得到空白脂質(zhì)體。用0.20.8 μm的聚碳酸酯膜擠出。再將NGR多肽與制備得到的脂質(zhì)體等摩爾混合,在4 放置16 h,得到NGR靶向脂質(zhì)體。Chen等用EPC-CHOL-DSPE-PEG-DSPE-PEG-GGCNGRC 201011摩爾比的磷脂材料溶于氯仿中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成膜,加入123 mmolpH 5.4的硫酸銨溶液,水浴超聲30 min,所得到的脂質(zhì)體用80 nm的聚碳酸酯膜在50 擠出11次,擠出后用葡聚糖凝膠柱純化脂質(zhì)體。有文獻(xiàn)報(bào)道[22]用第2種方法制備多肽修飾的脂質(zhì)體較好。優(yōu)點(diǎn)是防止制備脂質(zhì)體時(shí)超聲對(duì)多肽活性和活化的DSPE-PEG-MAL的破壞,提高了DSPE-PEG-MAL的利用率,保護(hù)了多肽的生物活性。

    二、NGR多肽與DSPE-PEG2000的連接

        NGR多肽修飾脂質(zhì)體的制備是先將NGR多肽與制備脂質(zhì)體所需的隱形材料DSPE-PEG連接,制備得到DSPE-PEG2000-NGR,再將其與磷脂材料按一定的比例混合,最終制備得到NGR靶向脂質(zhì)體。因此,NGR多肽與DSPE-PEG2000連接的數(shù)量直接影響到脂質(zhì)體表面的NGR的密度,影響到脂質(zhì)體的腫瘤靶向性。研究表明,多肽與DSPE-PEG的連接是通過DSPE-PEG端活潑酯與多肽的α-氨基之間反應(yīng)進(jìn)行的。常見的活潑酯類有-MAL,-NHS-BTC等。DSPE-PEG-MAL與某種NGR多肽的化學(xué)反應(yīng)式見圖1

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