Chitosan-iRGD/cRGD/RGD腫瘤靶向修飾殼聚糖

產(chǎn)品信息

中文名稱:細胞穿膜肽iRGD偶聯(lián)殼聚糖

簡稱:Chitosan-iRGD

溶解性：水

活性基團：NH2

反應基團：COOH/NHS/CHO

靶向性：RGD序列能特異性地與細胞表面的整合素受體結合

純度：95%

分子量：咨詢客服

注意事項

避免頻繁解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用，保持干燥，避光

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥。

產(chǎn)品結構式

產(chǎn)品化學性質

iRGD（一種含有RGD序列的肽，即CRGDK/RGPD/EC）是一種腫瘤靶向肽，通過與細胞表面的整合素相結合，進而增強藥物在腫瘤組織中的滲透和積累。iRGD比傳統(tǒng)的RGD肽具有更高的腫瘤滲透能力，因為它不僅通過與整合素相互作用實現(xiàn)腫瘤靶向，而且還能通過與神經(jīng)肽受體相互作用，進一步促進藥物在腫瘤組織中的擴散。

當iRGD修飾殼聚糖（Chitosan）用于藥物遞送時，結合了殼聚糖的生物相容性和生物可降解性以及iRGD的高效腫瘤靶向和滲透能力，提供了一種高度有效的藥物遞送策略。以下是iRGD修飾殼聚糖在藥物遞送中的主要作用：

提高藥物的腫瘤特異性

通過iRGD修飾的殼聚糖可以特異性地將藥物運送到腫瘤細胞，減少對正常細胞的毒性影響。iRGD通過與腫瘤細胞表面的整合素結合，實現(xiàn)對腫瘤組織的靶向。

增強腫瘤組織滲透

iRGD還具有促進藥物在腫瘤組織內(nèi)擴散的能力，這意味著藥物不僅能夠到達腫瘤組織，還能更深入地滲透到腫瘤內(nèi)部，提高治療效果。

生物相容性和生物可降解性

殼聚糖作為一種天然的生物聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性。iRGD修飾的殼聚糖作為藥物載體，可以在完成藥物釋放后被生物降解，減少體內(nèi)積累的風險。

多功能藥物遞送平臺

iRGD修飾的殼聚糖可以用作多種類型藥物的遞送平臺，包括化學藥物、蛋白質、肽類藥物和核酸藥物等。這種多功能性使其成為一種ji具潛力的藥物遞送系統(tǒng)，適用于多種治療策略。

Chitosan-iRGD/cRGD/RGD腫瘤靶向修飾殼聚糖

魅羅科技(MeloPEG）系列產(chǎn)品(部分）

熒光標記的殼聚糖

Chitosan-FITC  熒光素標記殼聚糖

Chitosan-RB    羅丹明標記殼聚糖

Chitosan-Cy3   花菁Cy3標記殼聚糖

Chitosan-Cy3.5  花菁Cy3.5標記殼聚糖

Chitosan-Cy5     花菁Cy5標記殼聚糖

Chitosan-Cy5.5    花菁Cy5.5標記殼聚糖

Chitosan-Cy7      花菁Cy7標記殼聚糖

Chitosan-Cy7.5    花菁Cy7標記殼聚糖

小分子修飾的殼聚糖

Chitosan-NH2      氨基功能化殼聚糖

Chitosan-COOH     羧基功能化殼聚糖

Chitosan-SH        巰基功能化殼聚糖

Chitosan-N3      疊氮功能化殼聚糖

Chitosan-MAL     馬來功能化殼聚糖

Chitosan-Alkyne    炔基功能化殼聚糖

Chitosan-DBCO     二苯基環(huán)辛炔修飾殼聚糖

殼聚糖偶聯(lián)靶向分子

Chitosan-Biotin     生wu素功能化殼聚糖

Chitosan-FA        靶向ye酸修飾殼聚糖

Chitosan-cRGD/iRGD/RGD     環(huán)肽RGD修飾殼聚糖

殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PLA       聚乳酸-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PCL       聚己內(nèi)酯-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PLGA      聚乳酸-羥基乙酸共聚物-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PEI        聚乙烯亞胺-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-HA        透明質酸-殼聚糖嵌段共聚物