抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體 返回列表頁

抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體

產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)體定制

英文名稱：LNPs

目錄號：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標(biāo)記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標(biāo)記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗和釋藥曲線等

抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體

銅死亡是近兩年來細(xì)胞死亡領(lǐng)域比較活躍的一個方向，鑒于對銅死亡研究的深入，對于其誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的機制也越來越清晰。針對銅死亡治療癌癥的研究及藥物也在出現(xiàn)。

cuprotosis是一種新的細(xì)胞死亡方式，它依賴于銅離子載體將銅轉(zhuǎn)運到癌細(xì)胞中，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。然而，現(xiàn)有的銅離子載體是小分子，血液半衰期短，很難將足夠的銅運輸?shù)桨┘?xì)胞中。可以設(shè)計一種藥物遞送系統(tǒng)，用于將伊利司莫(ES)和銅共包裹形成納米顆粒(lipsome@ES-Cu)。ES和Cu在進入癌細(xì)胞后，被過量的細(xì)胞內(nèi)ROS觸發(fā)，很容易釋放。ES和Cu協(xié)同工作，不僅通過銅死亡殺死癌細(xì)胞，還能誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。有相關(guān)工作者在體外，研究了NP@ESCu有效運輸銅和誘導(dǎo)銅死亡的能力。

此外，通過RNASeq研究lipsome@ES-Cu處理的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的變化。在體內(nèi)，研究者發(fā)現(xiàn)lipsome@ES-Cu可誘導(dǎo)皮下膀胱癌小鼠模型的cuprotosis，從而對腫瘤微環(huán)境進行重編程。此外，lipsome@ES-Cu還與αPD-L1的結(jié)合。