Cy5.5-Lipsome/MMAE熒光CY5.5 標記脂質體 返回列表頁

Cy5.5-Lipsome/MMAE熒光CY5.5 標記脂質體

產(chǎn)品名稱：脂質體定制

英文名稱：lipsome

目錄號：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗和釋藥曲線等

負載MMAE（Monomethyl auristatin E）的脂質體在藥物遞送系統(tǒng)中扮演了特別的角色，尤其是在癌癥治療領域。MMAE是一種極其強效的微管聚合抑制劑，因其毒性較高，直接使用可能會對正常細胞造成嚴重損害。通過將MMAE負載于脂質體中，可以實現(xiàn)對MMAE的有效包裹和保護，減少其在體內的自由分布，從而降低對正常細胞的非特異性毒性。以下是負載MMAE的脂質體在藥物遞送中的幾個關鍵作用：

提高療效-脂質體可以提高MMAE在腫瘤組織中的濃度，通過增強的滲透性和滯留效應（EPR效應），使得藥物更易于積聚在腫瘤細胞周圍，從而提高治療效果。

Cy5.5-Lipsome/MMAE熒光CY5.5 標記脂質體

減少毒性-將MMAE包裹在脂質體中可以減少其對正常細胞的暴露，降低整體毒性。這種策略有助于減輕患者的副作用，提高治療的可忍受性。

靶向遞送-通過在脂質體表面修飾特定的靶向配體（如抗體、配體或受體特異性小分子），可以實現(xiàn)對MMAE的靶向遞送。這種方法可以提高藥物在特定癌細胞上的選擇性，從而進一步增強療效并減少對正常組織的損害。

控制釋放-脂質體可以設計成在特定環(huán)境條件下（例如在酸性的腫瘤微環(huán)境中或特定酶的作用下）釋放包裹的MMAE，從而實現(xiàn)對藥物釋放的精確控制。這有助于確保藥物在最需要的時候被釋放，優(yōu)化治療效果。

促進細胞內攝取-脂質體可以通過多種機制促進藥物的細胞攝取，包括與細胞膜的融合或通過胞吞作用。這有助于MMAE更有效地進入癌細胞內部，發(fā)揮其抑制微管聚合的作用。