Anditixafortide 1821136-83-7 靶向肽 返回列表頁

Anditixafortide 1821136-83-7   靶向肽

產(chǎn)品信息

中文名稱： CXCR4 靶向肽衍生物

英文名稱:   Anditixafortide (Pentixather)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

CAS號：1821136-83-7

分子量：1347.26

分子式：C60H79IN14O14

序列號：cyclo(Nal-Gly-(3-I-d-Tyr)-(N-Me-Orn(AMBA-DOTA)))

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

Anditixafortide 1821136-83-7   靶向肽

應(yīng)用

Anditixafortide（也稱為 Pentixather）是一種 CXCR4 靶向肽衍生物，廣泛應(yīng)用于內(nèi)放射治liao（RIT）作為載體分子。CXCR4 受體是一種跨膜蛋白，廣泛表達于多種癌細胞（包括乳腺癌、肺癌、骨髓瘤等）上，并與腫瘤的侵襲性、轉(zhuǎn)移性和預(yù)后密切相關(guān)。CXCR4 的高表達使 Anditixafortide 成為一種理想的靶向腫瘤細胞的分子工具。

Anditixafortide 的特點與機制

特異性靶向 CXCR4：Anditixafortide 通過高親和力結(jié)合 CXCR4 受體，從而實現(xiàn)對腫瘤細胞的靶向。CXCR4 通常與腫瘤細胞的生長和擴散有關(guān)，靶向 CXCR4 可限制腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移性擴散。

放射性同位素的載體：Anditixafortide 可與放射性同位素（如釔-90、镥-177）結(jié)合，形成一個靶向性強的 RIT 復(fù)合物。在 RIT 中，這種復(fù)合物將放射性同位素精確傳遞至腫瘤細胞內(nèi)部，從而通過局部輻射殺死腫瘤細胞并減少對周圍健康組織的損傷。

增強治療效果：Anditixafortide 的 CXCR4 靶向特性顯著提高了 RIT 的效果，通過減少放射性劑量并集中在腫瘤區(qū)域，從而在降低毒性的同時實現(xiàn)有效的治療。

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