供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學研究 |
RGD-PEG-SS-DSPE | DSPE-SS-PEG-RGD
DSPE-SS-PEG-RGD 是一種結合脂質體結構、可控藥物釋放、提高生物相容性和靶向腫瘤細胞的環(huán)肽RGD的藥物遞送系統(tǒng),旨在實現(xiàn)精準的藥物傳遞和治療。
RGD-PEG-SS-DSPE | DSPE-SS-PEG-RGD
關鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽RGD
英文名稱 : DSPE-SS-PEG-RGD
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
RGD-PEG-SS-DSPE | DSPE-SS-PEG-RGD
應用
DSPE-SS-PEG-RGD 是一種結合脂質體結構、可控藥物釋放、提高生物相容性和靶向腫瘤細胞的環(huán)肽RGD的藥物遞送系統(tǒng),旨在實現(xiàn)精準的藥物傳遞和治療。
DSPE-SS-PEG-RGD的特點如下:
脂質體結構(DSPE):DSPE 通過形成脂質雙層結構,提供了穩(wěn)定的藥物載體,能夠有效包裹藥物,增強藥物的傳遞和釋放,同時幫助藥物穿越細胞膜和生物屏障。
可控藥物釋放(二硫鍵,SS):二硫鍵的還原反應機制使得藥物能夠在腫瘤細胞內(nèi)部的高谷胱gan肽環(huán)境中被釋放,從而精確控制藥物的釋放,避免在體內(nèi)其他部位的非特異性釋放,減少副作用。
生物相容性和穩(wěn)定性(PEG):聚乙二醇(PEG)提高了藥物載體的生物相容性,延長了藥物的半衰期,避免了免疫系統(tǒng)清除藥物,確保藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和有效性。
靶向作用(RGD):通過 RGD 環(huán)肽與腫瘤細胞表面的整合素受體結合,DSPE-SS-PEG-RGD 可以精確靶向腫瘤細胞,增加藥物在腫瘤區(qū)域的積累,從而提高治療效果并降低健康細胞的副作用。
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