甲氧基聚乙二醇-醛基 mPEG-CHO是一個(gè)N-端氨基反應(yīng)的基團(tuán)。在PH=5-8還原劑存在下，可對(duì)蛋白、多肽或其他生物仿制品中的氨基進(jìn)行定點(diǎn)修飾，條件溫和。

甲氧基聚乙二醇-炔基mPEG-Alkyne水溶液中與含疊氮基的產(chǎn)品進(jìn)在銅催化劑條件下進(jìn)行點(diǎn)擊反應(yīng)，快速，高效，純度高，收率高。

甲氧基聚乙二醇乙酸叔丁酯mPEG-CH2COOtBu增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-環(huán)氧 mPEG-Epoxide增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯 mPEG-SVA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-丙酸琥珀酰亞胺酯 mPEG-SPA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亞胺酯mPEG-SAS在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯 mPEG-SG在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基PEG琥珀酰亞胺丁二酸酯 mPEG-SS聚乙二醇鍵與NHS酯之間通過可降解的酯鍵連接，含有可降解鍵的線性NHS活性酯在藥物緩釋研發(fā)應(yīng)用中應(yīng)用非常廣泛。

甲氧基聚乙二醇-戊二酰胺琥珀酰亞胺酯 mPEG-GASPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩(wěn)定的不可降解的化學(xué)鍵。在室溫下PH=7-8的環(huán)境中本...

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺乙酸酯 mPEG-SCMPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩(wěn)定的不可降解的化學(xué)鍵。在室溫下PH=7-8的環(huán)境中本品可...

甲氧基聚乙二醇-巰醇 mPEG-SH巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5形成穩(wěn)定的硫醚鍵，硫醇基團(tuán)對(duì)金表面具有很高的親和性。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯 mPEG-NHS ,mPEG-SC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合

甲氧基聚乙二醇-氨基丁二酸 mPEG-SAA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-氨基戊二酸 mPEG-GAA增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丁二酸 mPEG-SA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-戊二酸mPEG-GA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-乙酸 mPEG-AA mPEG-COOH在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定

甲氧基聚乙二醇 mPEG-OH增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

磷脂-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-DSPE可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。