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iRGD-聚乙二醇-巰基 iRGD-PEG-SH
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更新時間:2024-11-16 21:00:07

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低分散聚乙二醇衍生物
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巰基-聚乙二醇-iRGD中的iRGD是八元環(huán)肽,可用于膠束、囊泡的被動靶向,主動靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵,與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵,還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

iRGD-聚乙二醇-巰基  iRGD-PEG-SH

Thiol (polyethylene glycol) iRGD

iRGD-PEG-Thiol、Thiol-PEG-iRGD 、iRGD-PEG-SH、SH-PEG-iRGD

iRGD -聚乙二醇-巰基、巰基-聚乙二醇-iRGD


產(chǎn)品結(jié)構(gòu)



產(chǎn)品信息

CAS號:N/A

外觀: 半固體或固體,取決于分子量。

溶解性:water DMSO CHCl3

活性基團(tuán):SH

反應(yīng)基團(tuán):Mal, OPSS

純度:95%

分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000


注意事項(xiàng)

取用保持低溫干燥,現(xiàn)配現(xiàn)用,避免頻繁凍融造成產(chǎn)品失活。

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥。長期保存惰性(氬氣或者氮?dú)猓┍Wo(hù)。


產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)

巰基-聚乙二醇-iRGD中的iRGD是八元環(huán)肽,可用于膠束、囊泡的被動靶向,主動靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵,與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵,還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。


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