詳細介紹
Anti-Lamin A+C [LASS2D9] 試劑ESG012
Anti-Lamin A+C [LASS2D9] 試劑ESG012
該小鼠IgG3 kappa單克隆抗體識別人和小鼠Lamin A + C。
強調(diào):
- 與人和小鼠lamin A + C反應(yīng)
- 適用于蛋白質(zhì)印跡,免疫細胞化學(xué),免疫組織化學(xué)和免疫熒光應(yīng)用
薄層A和C是核層的主要成分,核層是位于核包膜(NE)核面上的薄蛋白網(wǎng)。薄層為NE提供結(jié)構(gòu)完整性,并參與核生物學(xué)的許多其他方面,包括轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)組織。核纖層蛋白A和C 通過交替剪接來自LMNA基因,并且大多數(shù)成年組織表達至少一種同種型。由于LMNA基因與多種人類疾病有關(guān),因此已被廣泛研究。LMNA的突變與12種不同的疾病有關(guān),包括Emery-Dreifus肌肉營養(yǎng)不良,擴張型心肌病,Dunnigan型部分脂肪營養(yǎng)不良和Hutchinson-Gilford早衰綜合癥。
技術(shù)指標
產(chǎn)品類別: | 抗體 |
抗原: | Lamin A + C |
登錄號: | 4000 |
分子量: | Lamin A 74kDa,Lamin C 65 kDa |
同型: | IgG3κ |
克隆性: | 單克隆的 |
克隆名稱: | LASS2D9 |
反應(yīng)性: | 人類,小鼠,未經(jīng)其他物種測試 |
免疫原 | 無關(guān)抗原 |
免疫物種: | 鼠 |
緩沖: | 細胞培養(yǎng)上清液 |
經(jīng)過測試的應(yīng)用程序: | WB,IF,IHC,ICC |
正控制: | Hela,293T,C2C12,成纖維細胞 |
存儲: | 80度 |
發(fā)貨: | 干冰 |
數(shù)據(jù)
蛋白質(zhì)印跡
LASS2D9抗體的蛋白質(zhì)印跡分析。在SDS-PAGE凝膠上分離人(Hela)和小鼠(C2C12,小鼠成年成纖維細胞(MAFs))細胞系細胞的全細胞裂解液,轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上并用LASS2D9抗體印跡。將膜在封閉緩沖液(5%脫脂奶粉重懸于0.1%Tween和1X PBS)中封閉過夜。一抗和二抗都在封閉緩沖液中稀釋。lamin A的預(yù)測分子量為74 kDA,lamin C的預(yù)測分子量為65 kDa。LMNA null MAF中不存在條帶表明該抗體特異性識別LMNA基因的產(chǎn)物。
小鼠小腸的免疫熒光染色。
將成年C57BL / 6小鼠的小腸轉(zhuǎn)移至OCT化合物中,并在液氮中冷凍。將組織冰凍切片固定在10%中性福爾馬林緩沖液中,進行透化,并用抗lamin A + C LASS2D9抗體染色。
使用LASS2D9抗體對人(Hela)和小鼠(C2C12)細胞系進行免疫熒光染色。
將細胞固定在4%PFA(上圖和下圖)或冷甲醇(中圖)中,并用小鼠單克隆LASS2D9抗體標記。
小鼠單克隆LASS2D9抗體特異性檢測層粘連蛋白A和層粘連蛋白C.
(A)用甲醇固定野生型小鼠成年成纖維細胞(MAFs LMNA + / +)和LMNA-null MEFs(MAFs LMNA-/-)(下圖),并用LASS2D9小鼠單克隆抗體進行免疫熒光染色。(B)將穩(wěn)定表達mEos2-lamin A(上圖)或mEos2-lamin C(2)(下圖)的LMNA小鼠成年成纖維細胞固定在冷甲醇中,并用LASS2D9抗體(洋紅色)染色。各個LMNA同種型的表達以綠色顯示。細胞核用赫斯特(Hoechst)復(fù)染。在LMNA無效的MEF中,LASS2D9抗體染色信號丟失。用表達lamin A或lamin C的構(gòu)建體拯救LMNA空細胞可恢復(fù)LASS2D9抗體信號,強烈暗示LASS2D9特異性檢測LMNA基因的產(chǎn)物。