技術(shù)文章
體外血腦屏障模型-實(shí)驗(yàn)裝置及文獻(xiàn)
閱讀:844 發(fā)布時間:2020-2-28flocel體外血腦屏障實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖到y(tǒng)
是Flocel公司生產(chǎn)和銷售的一個更實(shí)際的、動態(tài)的體外血腦屏障(DIV-BBB™)模型,更準(zhǔn)確地反映真正的血腦屏障特性。
迄今為止,研究者已經(jīng)使用靜態(tài)BBB模型或動物模型進(jìn)行了測試。和這些方法對比,flocel的DIV-BBB模型的優(yōu)勢:
更的藥代動力學(xué)和毒理學(xué)研究
● 更準(zhǔn)確地反映體內(nèi)血腦屏障特性
● 模仿重要的內(nèi)皮細(xì)胞-星形膠質(zhì)細(xì)胞相互作用
● 電測量血腦屏障的完整性
● 能使用真實(shí)的人體細(xì)胞
● 形成比現(xiàn)有靜態(tài)模型更緊密的連接
● 可大幅降低藥物開發(fā)成本
體外細(xì)胞培養(yǎng)組件(DIV-BBB Cartridge)
Flocel系統(tǒng)包括測量軟件、體外細(xì)胞培養(yǎng)組件安裝平臺、連接電線、四個體外細(xì)胞培養(yǎng)組件。盒中的電極插入平臺中的匹配連接器。
特點(diǎn):
●腔室內(nèi)外體積比例可調(diào)控
●體積小,僅約7厘米長
●電極固定于裝置內(nèi)
●費(fèi)用低
● 優(yōu)勢:
●匹配體內(nèi)的體積比
●減少所需的細(xì)胞數(shù)量
●電阻容易測量
●一次性使用,不重新安裝墨盒
跨內(nèi)皮電阻測定組件(TEER Measurement System)
跨內(nèi)皮電阻(TEER)測定為血腦屏障的完整性提供了一個快速簡捷的評價(jià)模型。該動態(tài)體外血腦屏障模型有與體內(nèi)血腦屏障相近的跨內(nèi)皮電阻,可達(dá)到>1000 Ω-cm2, 而與之相對,單層模型通常只有<200 Ω-cm2。
特點(diǎn)
●跨內(nèi)皮電阻測定范圍:>1000 Ω-cm2
●可在多重頻率下測定阻抗
●低電壓設(shè)定:大60mV
●可對4個裝置進(jìn)行自動多重處理
●USB接口
優(yōu)勢:
●表征血腦屏障的電阻和電容。
●限制對BBB的潛在電壓破壞
●能處理多達(dá)4個墨盒
●可以使用臺式機(jī)或筆記本電腦。
Flocel 灌流泵(Pulsatile Pump)
Flocel為四個體外細(xì)胞培養(yǎng)組件提供了一個小的,很容易配置的蠕動泵,每個泵分別獨(dú)立控制,允許進(jìn)行四個獨(dú)立實(shí)驗(yàn)。
熱點(diǎn):
●四個裝置中的流速和泵速各自獨(dú)立控制
●外接24V直流電插入式電源供應(yīng)
●接收TEER測定系統(tǒng)的程序指令
優(yōu)勢:
●允許四個體外細(xì)胞培養(yǎng)組件獨(dú)立控制
●將培養(yǎng)體系內(nèi)的發(fā)熱小化
●不需要額外的USB接口
Flocel操控軟件
Flocel系統(tǒng)用戶通過系統(tǒng)自帶的DIV-BBB 2軟件包進(jìn)行操作,為TEER和蠕動泵的測試參數(shù)的動態(tài)修改提供了一個直觀的界面。TEER用戶界面顯示了原始數(shù)據(jù)輸出、頻率、時間等參數(shù)選擇。蠕動泵的用戶界面通過允許每個獨(dú)立的泵頭選擇流速和不同的正旋波形,簡化了設(shè)置四個流體灌注通道的任務(wù)。
測試服務(wù)
世聯(lián)博研和Flocel Inc.聯(lián)合,提供以合同為基礎(chǔ)的體外 BBB滲透性測試。費(fèi)用結(jié)構(gòu)由待測化合物的數(shù)量和測試的復(fù)雜性決定。這項(xiàng)服務(wù)在克利夫蘭基金會,斯坦福大學(xué)和歐洲的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。我們還提供腦生物標(biāo)志物的咨詢服務(wù)和測試儀器,并通過分析外周血檢測人體受試者血腦屏障的完整性,提供診斷患者或運(yùn)動員血腦屏障的方法。
輕型顱腦損傷(MHI和MTBI)占顱腦損傷的95%;診斷和早期管理包括計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)或住院觀察,但是這些選項(xiàng)都不理想。在醫(yī)院觀察是不經(jīng)濟(jì)的;CT有時是不切實(shí)際的,涉及潛在的有害電離輻射。GFAP和S100等腦蛋白在體液中表達(dá)水平與許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)聯(lián)性。Flocel開發(fā)了商業(yè)化的血液測試小型工具,給創(chuàng)傷性腦損傷進(jìn)行前期及時診斷,防止嚴(yán)重的延遲性后果。
發(fā)表文獻(xiàn):
- Publications -
The role of shear stress in blood-brain barrier endothelial physiology.
Cucullo L, Hossain M, Puvenna V, Marchi N, Janigro D.A dynamic in vitro BBB model for the study of immune cell trafficking into the central nervous system.
Cucullo L, Marchi N, Hossain M, Janigro D.Pattern of P450 expression at the human blood-brain barrier: roles of epileptic condition and laminar flow.
Ghosh C, Gonzalez-Martinez J, Hossain M, Cucullo L, Fazio V, Janigro D, Marchi N.Tobacco smoke: a critical etiological factor for vascular impairment at the blood-brain barrier.
Hossain M, Sathe T, Fazio V, Mazzone P, Weksler B, Janigro D, Rapp E, Cucullo L.Immortalized human brain endothelial cells and flow-based vascular modeling: a marriage of convenience for rational neurovascular studies.
Cucullo L, Couraud PO, Weksler B, Romero IA, Hossain M, Rapp E, Janigro D.Side by side comparison between dynamic versus static models of blood-brain barrier in vitro: a permeability study.
Santaguida S, Janigro D, Hossain M, Oby E, Rapp E, Cucullo L.Glycerophosphoinositol and dexamethasone improve transendothelial electrical resistance in an in vitro study of the blood-brain barrier.
Cucullo L, Hallene K, Dini G, Dal Toso R, Janigro D.A new dynamic in vitro model for the multidimensional study of astrocyte-endothelial cell interactions at the blood-brain barrier.
Cucullo L, McAllister MS, Kight K, Krizanac-Bengez L, Marroni M, Mayberg MR, Stanness KA, Janigro D.
- Posters -
A Dynamic Humanized drug resistant In Vitro Blood-Brain Barrier Model to assess the permeability of relevant CNS drugs
Development of a novel blood-brain barrier model by coupling Immortalized human brain endothelial cells with flow-based cell culture technologies
Glioblastoma Cell Line Metabolism Under Dynamic and Static Conditions: Effects on tumor growth and BBB integrity
Humanized in vitro blood-brain barrier models to screen for brain penetration of antiepileptic drugs
Effect of Shear stress on BBB endothelial cells: A proteomic study by 2-dimensional protein electrophoresis