細胞劃痕實驗

---

一、實驗介紹：

當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，即為“劃痕"，劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕"愈合。通過對不同時期劃痕區(qū)域細胞狀態(tài)的觀察，對細胞的遷移能力進行判斷。細胞遷移是指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動。免疫反應、炎癥反應、癌癥轉移等過程中都涉及細胞遷移。

 

二、實驗目的：

細胞劃痕實驗是研究細胞遷移能力的體外實驗。

 

三、實驗步驟：

 

四、結果展示：

　　

五、送樣運輸要求：

 

1 凍存細胞

凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴密，凍存管單獨用自封袋存放。干冰運輸。運輸時間在2天以內干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。

2 活細胞

1. 使用T25瓶，瓶蓋無孔。

2. 生長狀態(tài)良好的細胞，細胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶內舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面消毒，把瓶用無菌袋或自封袋包裝，然后放置在適當?shù)暮袃?，盒周圍用棉花等做防震防壓處理。當溫度低?/span>10度是要加保溫措施，如暖寶寶等。

3. 細胞培養(yǎng)條件備注完整，如培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度，FBS用量等。

4. 備注：運送時間原則在4天以內，如細胞生長速度快，則加入的培養(yǎng)基血清可以減半，細胞密度在20%-30%。