細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)

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一、實(shí)驗(yàn)介紹：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域，即為“劃痕"，劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕"愈合。通過對(duì)不同時(shí)期劃痕區(qū)域細(xì)胞狀態(tài)的觀察，對(duì)細(xì)胞的遷移能力進(jìn)行判斷。細(xì)胞遷移是指細(xì)胞在接收到遷移信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)。免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng)、癌癥轉(zhuǎn)移等過程中都涉及細(xì)胞遷移。

 

二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是研究細(xì)胞遷移能力的體外實(shí)驗(yàn)。

 

三、實(shí)驗(yàn)步驟：

 

四、結(jié)果展示：

　　

五、送樣運(yùn)輸要求：

 

1 凍存細(xì)胞

凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨(dú)用自封袋存放。干冰運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。

2 活細(xì)胞

1. 使用T25瓶，瓶蓋無(wú)孔。

2. 生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，細(xì)胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面消毒，把瓶用無(wú)菌袋或自封袋包裝，然后放置在適當(dāng)?shù)暮袃?nèi)，盒周圍用棉花等做防震防壓處理。當(dāng)溫度低于10度是要加保溫措施，如暖寶寶等。

3. 細(xì)胞培養(yǎng)條件備注完整，如培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度，FBS用量等。

4. 備注：運(yùn)送時(shí)間原則在4天以內(nèi)，如細(xì)胞生長(zhǎng)速度快，則加入的培養(yǎng)基血清可以減半，細(xì)胞密度在20%-30%。