熒光定量PCR檢測

實時熒光定量PCR實驗

一、實驗介紹

　　在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對起始模板進(jìn)行相對定量分析。具有操作簡便、快速高效、高通量、高敏感性等特點。

二、實驗?zāi)康?/span>

　　檢測目的基因的差異性表達(dá)。

三．服務(wù)內(nèi)容及流程

　　RNA提取，逆轉(zhuǎn)錄，引物設(shè)計，相對定量PCR分析（SYBR Green染料法）

四、實驗結(jié)果展示

五、送樣運(yùn)輸要求：

　　1、組織：組織大小不低于100mg（黃豆大?。?，-80℃凍存，干冰運(yùn)輸

　　2、細(xì)胞：細(xì)胞量不低于106，細(xì)胞常溫運(yùn)輸，細(xì)胞板要求封上，運(yùn)輸過程盡量不要傾斜，以免溢出?？蛻羰蘸眉觮rizol的細(xì)胞，80℃凍存，干冰運(yùn)輸。

　　3、血清：血清量不低于3ml，-80℃凍存，干冰運(yùn)輸。

　　4、全血：新鮮血液量不低于5ml，4℃保存運(yùn)輸。凍存全血，需要用抗凝管裝，-80°保存，干冰運(yùn)輸。