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詳細(xì)介紹
2孔硅膠插入物 現(xiàn)貨
2孔硅膠插入物 現(xiàn)貨
2孔硅膠插入物，具有明確的無細(xì)胞間隙，適用于傷口愈合，遷移測定，2D侵襲測定和細(xì)胞共培養(yǎng)
- 傷口愈合實(shí)驗(yàn)的完整解決方案，從樣品制備到圖像分析僅需幾個(gè)步驟
- 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是：•限定了500 µm的無細(xì)胞間隙，在培養(yǎng)過程中沒有泄漏，并且去除了插入物后沒有殘留任何物質(zhì)
- 運(yùn)輸盤中有25件
- 用于自我插入6或12孔板或其他形式
未經(jīng)轉(zhuǎn)讓文化插入物不得使用
應(yīng)用領(lǐng)域
- 傷口愈合測定
- 遷移測定
- 2D入侵檢測
- 細(xì)胞共培養(yǎng)
技術(shù)指標(biāo)
| 孔數(shù) | 2 |
| 外型尺寸 | 8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh） |
| 每孔體積 | 70微升 |
| 每孔生長面積 | 0.22平方厘米 |
| 每孔涂布面積 | 0.82平方厘米 |
| 單元間隙寬度 | 500微米+/- 100微米 |
| 材料 | 生物相容性有機(jī)硅 |
| 底部 | 無底-粘底 |
了解更多
請?jiān)诖颂幷业接嘘P(guān)傷口愈合和遷移分析的計(jì)劃，進(jìn)行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細(xì)信息。
在此處下載完整的“傷口愈合和遷移分析”應(yīng)用指南，以PDF格式。
技術(shù)特點(diǎn)
- Culture-Insert 2放在運(yùn)輸培養(yǎng)皿中以便自我插入
- 生物相容性有機(jī)硅材料，背面有粘合劑
- 可轉(zhuǎn)移到任何平坦清潔的表面
- 使用前必須放置在適當(dāng)?shù)募?xì)胞培養(yǎng)容器中，例如µ-Slide 2孔，6孔板或12孔板
- 去除插入物后清潔表面，沒有殘留材料
傷口愈合和遷移分析的原理
各種應(yīng)用
傷口愈合/遷移
傷口愈合和遷移測定是通過將??細(xì)胞接種到Culture-Insert 2孔中進(jìn)行的。細(xì)胞附著后，會形成無細(xì)胞間隙，在該間隙中可以觀察到細(xì)胞遷移。
共同栽培/入侵
Culture-Insert 2孔也可用于接種兩種不同的細(xì)胞類型。取出插入物后，可以分析細(xì)胞前沿的侵襲行為。
可視化細(xì)胞遷移
使用MCF7細(xì)胞系進(jìn)行傷口愈合和遷移測定的活細(xì)胞成像。物鏡10x，相差顯微鏡。
文化插入與臨時(shí)分析
乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是創(chuàng)建無細(xì)胞間隙的兩種非常相似的方法。但是，仔細(xì)觀察，這兩種方法在可能影響測定結(jié)果的重要方面有所不同：
| ibidi文化插入 | 劃痕試驗(yàn) |
| 間隙創(chuàng)建 | 細(xì)胞接種到區(qū)域 | 用針或移液器吸頭刮擦細(xì)胞表面 |
| 間隙尺寸 | 已定義 | 變化（即*） |
| 間隙表面殘留 | 沒有 | 細(xì)胞外基質(zhì)殘留 |
| 船只表面損壞 | 沒有 | 是的，由于表面上的機(jī)械刮擦 |
| 細(xì)胞損傷 | 沒有 | 是的，由于刮傷了電池 |
壞死/凋亡細(xì)胞的分離和信號傳導(dǎo) | 低 | 高 |
| 內(nèi)部參考* | 是 | 沒有 |
*內(nèi)部參考文獻(xiàn)涉及兩個(gè)相對的細(xì)胞前沿是否相互影響的問題。通過使用文化插入，可以測量以下各項(xiàng)的速度：
A：與另一個(gè)單元格正面相對的單元格正面；和
B：單細(xì)胞前不具有相反的細(xì)胞前。
所述ibidi文化-插入時(shí)與劃痕試驗(yàn)相比提供改進(jìn)的可重復(fù)性
注：楊清辰發(fā)布
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