ruthenium 3D打印光引發(fā)劑（400-450nm）

美國Advanced Biomatrix ruthenium 3D打印光引發(fā)劑（400-450nm）

釕

可見光光引發(fā)劑（400-450nm）

目錄＃5248

釕是一種水溶性光引發(fā)劑，它利用可見光（400-450nm）共價(jià)交聯(lián)游離的酪氨酸和丙烯酸基團(tuán)。釕已在I型膠原蛋白，明膠，絲素蛋白，甲基丙烯酸透明質(zhì)酸，甲基丙烯酸明膠，甲基丙烯酸膠原I型和PEGDA上進(jìn)行了測(cè)試。

美國Advanced Biomatrix ruthenium 3D打印光引發(fā)劑（400-450nm）

產(chǎn)品描述

釕可見光光交聯(lián)試劑盒是組織工程，細(xì)胞培養(yǎng)和生物打印的理想選擇，在這些場(chǎng)合需要調(diào)整基材的機(jī)械性能。該試劑盒為> 200 mL的生物墨水/水凝膠提供足夠的光引發(fā)劑（遵循建議的濃度）。

• 釕是一種光引發(fā)劑，它利用可見光光交聯(lián)（400-450nm）來共價(jià)交聯(lián)游離的酪氨酸和丙烯酸基團(tuán)。
• 釕光引發(fā)劑已在I型膠原蛋白，明膠，絲素蛋白，甲基丙烯酸透明質(zhì)酸，甲基丙烯酸明膠，甲基丙烯酸膠原I型和PEGDA上進(jìn)行了測(cè)試。
• 釕是水溶性的，可產(chǎn)生更好的細(xì)胞細(xì)胞相容性和交聯(lián)效率。
• 使用釕將可見光強(qiáng)度從3-100 mW / cm2增加不會(huì)將細(xì)胞活力從90％顯著降低。
• 將釕濃度提高10倍（10x）不會(huì)使細(xì)胞活力從90％降低。
• 釕的顏色為紅色/黃色/橙色，并且會(huì)改變?nèi)芤海z或印刷結(jié)構(gòu)的顏色。

該釕光交聯(lián)試劑盒被認(rèn)為是非無菌的。建議將抗生素添加到細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中，或建議無菌過濾。要無菌過濾，將全部體積的釕和過硫酸鈉（分別）重懸，并通過小的0.2微米紐扣式過濾器（分別）過濾。在2周內(nèi)使用無菌光引發(fā)劑。

釕可見光光交聯(lián)試劑盒由兩部分組成，如表1所示。

表格1：

儲(chǔ)存/穩(wěn)定性：

該產(chǎn)品在環(huán)境中發(fā)貨。將該套件存放在室溫下。稱出需要溶解的粉末量。溶解后，請(qǐng)?jiān)?周內(nèi)使用釕和過硫酸鈉。

干粉（未溶解）在室溫下穩(wěn)定> 1年。

使用說明

下載完整的PDF版本 或繼續(xù)閱讀以下內(nèi)容：

1.計(jì)算所需量的水凝膠或生物墨水（ECM +細(xì)胞）。

2.將所需的體積乘以0.02。這是您將要添加到預(yù)水凝膠溶液中的釕和過硫酸鈉（每種）的量。

3.將所需的釕以37.4 mg / mL的濃度溶于水或1X PBS中。

4.將過硫酸鈉溶解于水或1X PBS中，濃度為119 mg / mL。

5.將計(jì)算得出的體積的釕（第2步）添加到您的預(yù)水凝膠溶液中并充分混合。

6.將計(jì)算量的過硫酸鈉（步驟2）添加到您的預(yù)水凝膠溶液中并充分混合。

注意：
在添加到預(yù)水凝膠之前，請(qǐng)勿將釕和過硫酸鈉混合在一起。您將得到快速的氧化還原反應(yīng)，并且它們會(huì)立即沉淀。

7.如果需要，添加單元格。

8.在400-450nm波長的光交聯(lián)。初的建議是50 mW / cm2持續(xù)3分鐘以上，以保持形狀/水凝膠保真度。您可以調(diào)整光引發(fā)劑的濃度，光強(qiáng)度和光交聯(lián)時(shí)間以定制終的水凝膠硬度。

補(bǔ)充說明：

如果使用中和的I型膠原蛋白，則可以讓膠原蛋白在37°C聚合形成水凝膠，然后進(jìn)行光交聯(lián)以進(jìn)一步交聯(lián)并調(diào)節(jié)凝膠剛度。

如何在Lifeink®200和3D生物打印中使用釕：

1.根據(jù)推薦的方案將Lifeink®200打印到FRESH支持漿液中。

2.印刷后，溫育印刷物以熔化FRESH明膠支持漿。

3.約30分鐘后，用溫暖的細(xì)胞培養(yǎng)基代替熔化的明膠。

4.例如，移液2 mL熔化的明膠，然后加入2 mL培養(yǎng)基。重復(fù)直到去除明膠。

5.制備釕和過硫酸鈉的儲(chǔ)備溶液（在以上協(xié)議中找到）。

6.將您的Lifeink®200結(jié)構(gòu)所漂浮的培養(yǎng)基的總體積乘以2。乘以2％，然后將一定數(shù)量的釕和過硫酸鈉添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中（直接在結(jié)構(gòu)所在的皿中）。

7.用可見光（400-450 nm）進(jìn)行光交聯(lián)，直到實(shí)現(xiàn)所需的交聯(lián)。

8.按照步驟3的步驟，用新的介質(zhì)輕輕地替換介質(zhì)。