伊卡立汀
描述
Icaritin是icariin的異戊二烯類黃酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于腫瘤學研究，以影響骨形成并顯示神經(jīng)保護作用。在腫瘤學和神經(jīng)病學研究中的應(yīng)用已經(jīng)與依卡替丁對雌激素受體的活性有關(guān)。

在癌癥研究領(lǐng)域中，依卡利汀已被證明是體內(nèi)雌激素受體的激動劑和拮抗劑，其基于不同癌癥細胞系中的濃度。體外顯示伊立肽通過刺激雌激素受體維持細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）的活性。延長的

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伊卡立汀

描述

Icaritin是icariin的異戊二烯類黃酮衍生物（Goldbio＃I-215），已用于腫瘤學研究，以影響骨形成并顯示神經(jīng)保護作用。在腫瘤學和神經(jīng)病學研究中的應(yīng)用已經(jīng)與依卡替丁對雌激素受體的活性有關(guān)。

在癌癥研究領(lǐng)域中，依卡利汀已被證明是體內(nèi)雌激素受體的激動劑和拮抗劑，其基于不同癌癥細胞系中的濃度。體外顯示伊立肽通過刺激雌激素受體維持細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）的活性。延長的ERK激活使G2期細胞周期停滯，隨后觸發(fā)了細胞凋亡。在雌激素受體陰性癌細胞中也觀察到了icaritin的抗癌活性，顯示出雌激素受體非依賴性途徑。

對于阿爾茨海默氏癥的研究，已經(jīng)對依卡替丁進行了研究，以減輕由β-淀粉樣蛋白引起的細胞毒性作用。雖然尚未闡明神經(jīng)保護的機制，但顯示依卡替丁可能通過有絲分裂原蛋白激酶（MAPK）/ ERK細胞信號傳導途徑發(fā)揮這些作用。

伊卡瑞汀通過形成生物活性支架在體內(nèi)發(fā)揮成骨作用，該支架既可以促進骨骼生長，又可以增加堿性磷酸酶（ALP）的活性。它還通過抑制核因子κB配體的受體激活劑（RANKL）來抑制破骨細胞的分化和活性。