色譜法是一種分離混合物中成分的分析技術，色譜柱是色譜中儀器系統(tǒng)中一個重要組成部分。使用色譜柱的五種色譜方法有：氣相色譜(GC)、液相色譜(LC)、離子交換色譜 (IEC)、尺寸排阻色譜 (SEC) 和手性色譜。

一、氣相色譜柱：

       氣相色譜（GC）是一種高效的分析檢測技術，用于分離和測定樣品混合物的化學成分，這些化學成分通常是有機分子或氣體。氣相色譜主要檢測一些具有揮發(fā)性且具有熱穩(wěn)定性的樣品。GC是一種在大多數行業(yè)中廣泛使用的技術，包括生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測、食品分析和化學等領域。在氣相色譜中，流動相是氣體。氣相色譜柱的長度通常在幾十到幾百米之間，高效液相的進樣器為尖頭進樣針。氣液色譜法 (GLC)：液體固定相鍵合或吸附在開放管狀柱的表面，或柱內填充的固體載體上。固定相的厚度介于 0.1 和 8 µm 之間。層越厚，分析物的揮發(fā)性越高。

二、液相色譜柱：

       高效液相色譜（HPLC）是液相色譜的一種液體流動相，液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米，高效液相的進樣器為平頭進樣針，氣相色譜法的基本原理同樣適用于液相色譜法。液相色譜柱有三種基本類型：液-液、液-固和離子交換。液-液色譜柱將液體固定相鍵合或吸附在色譜分析柱表面或填充材料上。液-液色譜柱的穩(wěn)定性有限且使用不便，流動相和固定相的兩種不同液體之間發(fā)生分配。在液固色譜柱中，固定相是固體，分析物吸附到固定相上，從而分離混合物的成分。

        如果分析樣品的批量比較多會使雜質容易殘留并堵塞在色譜分析柱影響最終分析結果，為了防止這種情況，樣品需要經過過濾器過濾后再注入色譜柱。但是過濾器有時不能*的過濾有害物質，如果要*除去有害成分的話過程會比較繁瑣。所以，即使樣品經過過濾器過濾后再注入色譜柱，也有可能會因殘留的有害成分而導致色譜柱損壞。因此，可以在色譜柱之前安裝一個保護柱以延長色譜柱的壽命，保證分析結果的重現(xiàn)性。恒譜生高效液相色譜保護柱耐腐蝕，耐低溫，保護柱經設計優(yōu)化，在各種分離條件下對色譜的影響都很低。其低死體積設計可大幅降低峰擴散和峰拖尾，從而保持分離度和分析效率。高效液相色譜保護柱對色譜柱具有保護作用，能有效的保護和延長分析柱的使用壽命。

三、液相色譜的常見問題：

       對于極性更強的分析物，尤其是痕量分析物，玻璃襯管和色譜柱上的溶液雜質以及系統(tǒng)中的污垢堆積會導致拖鬼峰、尾峰、不可逆吸附或催化分解。那么，什么是鬼峰呢？鬼峰就是如果化合物出現(xiàn)的保留時間少于預期的保留時間,特別是在梯度洗脫過程中容易產生莫名其妙的色譜峰，則稱為“鬼峰"。恒譜生鬼峰捕集去除柱可以有效吸附流動相中的雜質，可以有效捕集流動相中的雜質，清除鬼峰，從而大大縮短了方法驗證和微量、痕量物質分析的時間。出現(xiàn)最多問題的地方就是進樣口，因為樣品從注入、蒸發(fā)并轉移到  色譜柱中是要從進樣口開始的。所以想要維持儀器長期正常使用，定期對進樣口進行清洗維護是非常重要的。

        今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！