GB/T 512 — 65
本方法適用于測(cè)定潤(rùn)滑脂的水含量，測(cè)定結(jié)果用重量百分?jǐn)?shù)表示。
1方法概要
本方法是將一定量的試樣與無(wú)水溶劑相混合，進(jìn)行蒸儲(chǔ)測(cè)定其水分含量，并以重量百分?jǐn)?shù)表示辭
2儀器與材料
2.1儀器
2.1.1水分測(cè)定器：即GB/T 260《石油產(chǎn)品水分測(cè)定法》的儀器。
2.1.2刮刀。
2.2材料
2.2.1浮石或未匕釉的陶瓷片或一端封閉的玻璃毛細(xì)管：在試驗(yàn)前必須烘干。
2.2.2溶劑：初儲(chǔ)點(diǎn)不低于90。千點(diǎn)不高于150 ℃的直饋汽油，須用無(wú)水氯化鈣「燥，并在使用 前過(guò)濾。
3 試劑
3.1油酸或硬脂酸：三級(jí)純。
3.2無(wú)水氯化鈣：化學(xué)純。
4試驗(yàn)步驟
4.1用潔凈和干燥的刮刀將試樣表面刮掉，在不靠近器壁至少三處取出試樣，經(jīng)仔細(xì)攪拌后，在r 業(yè)天平上稱(chēng)取20~25克，稱(chēng)準(zhǔn)至0"克。放入預(yù)先干燥的圓底燒瓶中，然后注入溶劑150毫升，并向 圓底燒瓶放進(jìn)數(shù)塊未上釉的陶瓷片、浮石或幾根毛細(xì)管。
4.2將圓底燒瓶與潔凈和干燥的接受器支管緊密安裝在一起，然后使接受器與碩先用棉花擦干內(nèi)壁 的直形冷凝器連接。安裝時(shí)，冷凝管下端的斜口切面要與接受器的支管管口相對(duì)。試驗(yàn)時(shí)，冷凝管的 上端應(yīng)用棉花塞上，以免大氣中水分在冷凝管內(nèi)部凝結(jié)。
4.3用電爐（或其他加熱器）徐徐加熱，當(dāng)回流開(kāi)始后，沿冷凝器終端落入接受器中的冷凝液，應(yīng)保 持為每秒鐘2 ~ 4滴。
4.4接近操作終了時(shí)，如水滴滯部在冷凝器管壁，則須短時(shí)加強(qiáng)沸騰強(qiáng)度，使冷凝的溶劑將水滴沖 入接受器底部，或在操作終了時(shí)用帶橡皮頭的跛枝棒將水利下。
4.5當(dāng)接受器中水的容積不再增大及上層溶劑*變成透明時(shí)，即停止蒸鐳。蒸儲(chǔ)時(shí)間不應(yīng)超過(guò)1小 時(shí)。待圓底燒瓶稍冷，接受器中的溶劑及水已達(dá)到室溫后，記錄接受器中水的容積。
4.6如接受器中溶劑發(fā)生渾濁，則將接受器放在熱水中20?30分鐘，使之澄清并重新冷卻。
注：
① 如潤(rùn)滑脂中殖期的水分在30%以上，則試樣承於應(yīng)減少至1。?15克。
②仲裁試驗(yàn)H寸,冷卻水的溫度%室溫的差數(shù)，應(yīng)控制在士 5 C之內(nèi)。
③ 在試驗(yàn)過(guò)程中，如果出現(xiàn)有成團(tuán)、暴沸.乳化起泡等現(xiàn)象，使試驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行時(shí),允許加入油酸或硬脂酸 5 ~10克。但此時(shí)應(yīng)將試樣按SH/T 0329測(cè)定游離堿（以NaOH %表示）換算成測(cè)J定水分試樣最的總堿 址，冉乘以。.45后作為補(bǔ)正值，從刻度管水分讀數(shù)中談去補(bǔ)正值。如補(bǔ)正后為負(fù)數(shù)，則認(rèn)為該試樣水分 為“無(wú)" ,
5 計(jì)算
試樣中水分的看盤(pán)矛（％）按下式計(jì)算：
X = V x 100
G
式中：V——接受器中水的體積，毫升；
G——試樣重量，克。
注：水在室溫的密度可以視為1,因此用水的毫升數(shù)作為水的克數(shù)。
6 精密度
重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果間的差數(shù)，不應(yīng)超過(guò)接受器為水占據(jù)部分上面的一個(gè)刻度。
了報(bào)告
7.1取正復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果的算術(shù)平均值，作為試樣的水分。
7.2如密受器中水的數(shù)量少于0.03毫升時(shí)，則認(rèn)為痕跡。
