上海島通助力GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量控制與檢驗分析技術(shù)創(chuàng)新實踐大會

2024年5月9-10日，上海島通參加由允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心組織的GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量控制與檢驗分析技術(shù)創(chuàng)新實踐大會。

隨著新版藥品GMP指南的發(fā)布及新藥典的推進(jìn)，以及中國加入PIC/S的新挑戰(zhàn)，制藥行業(yè)愈加關(guān)注質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的新理念、新技術(shù)和新標(biāo)準(zhǔn)。因此，允咨攜手國內(nèi)外質(zhì)量領(lǐng)域具經(jīng)驗的實踐專家和法規(guī)專家，圍繞新版藥品GMP指南和新藥典的推進(jìn)，探討藥品質(zhì)量管理的最新理論、方法和實踐案例，分享檢驗技術(shù)的創(chuàng)新成果和應(yīng)用經(jīng)驗。

會議集中探討了藥品行業(yè)的四大核心議題：藥品質(zhì)量法規(guī)的最新進(jìn)展，藥品質(zhì)量研究的實踐探索，微生物檢驗與控制的前沿技術(shù)，以及實驗室安全與合規(guī)管理的重要性。

與會專家深入分析了藥品質(zhì)量法規(guī)的最新動態(tài)，分享了藥品質(zhì)量研究的最新成果，探討了微生物檢驗與控制的先進(jìn)技術(shù)，并強(qiáng)調(diào)了實驗室安全與合規(guī)管理對于藥品研發(fā)和生產(chǎn)的重要性。此次大會不僅為行業(yè)內(nèi)的專業(yè)人士提供了寶貴的交流平臺，也為藥品行業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展提供了有力的支持和指導(dǎo)。

上海島通成立于2001年8月，從事進(jìn)口實驗室分析儀、在線監(jiān)測分析儀器銷售、安裝培訓(xùn)、驗證以及維修服務(wù):為實驗室提供高精尖的分析設(shè)備和一攬子實驗室整體解決方案。