技術(shù)原理

細(xì)胞劃痕法式測(cè)定腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)特性的方法。其基本原理是將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫(huà)一條線，線內(nèi)的細(xì)胞將被機(jī)械力去除，換取培養(yǎng)基后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，間隔一定時(shí)間通過(guò)觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法

Step1：細(xì)胞培養(yǎng)

Step2：轉(zhuǎn)染或藥物處理

Step3：采用劃痕

Step5：鏡下檢測(cè)

 

 

案例展示

 

實(shí)驗(yàn)周期及交付標(biāo)準(zhǔn)

1. 實(shí)驗(yàn)周期：2-3周

2. 交付標(biāo)準(zhǔn)：完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告（實(shí)驗(yàn)步驟、試劑、儀器等）

 

需確認(rèn)的信息

1. 樣本種屬及處理方式

2. 樣本數(shù)量