人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP SW620+GFP
產(chǎn)品名稱:人卵巢癌細(xì)胞+GFP
規(guī)格:1×106 T25/瓶
培養(yǎng)條件:L15+10%FBS+1%P/S
生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)
備注:提供 SW620細(xì)胞STR鑒定報(bào)告
相關(guān)細(xì)胞如下
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-A McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S
人子宮膜腺癌細(xì)胞 HEC-1-B MEM+10%FBS+1%P/S
人胚腎細(xì)胞 HEK-293(293) MEM+10%FBS+1%P/S
人胚腎細(xì)胞HEK-293細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株(KCNA5(human NaV1.5-egfp) HEK-293+EGFP MEM+10%FBS+1%P/S
人胚腎細(xì)胞 HEK-293A DMEM+10%FBS+1%P/S
人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 HEL 1640+10%FBS+1%P/S
人子宮頸癌細(xì)胞 HELA MEM+10%FBS+1%P/S
人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HELA+LUC MEM+10%FBS+1%P/S
人宮頸癌細(xì)胞 chang liver MEM+10%FBS+1%P/S
人宮頸癌細(xì)胞 HeLa.S3 F12K+10%FBS+1%P/S
人肝癌細(xì)胞 hepg2.2.15 MEM+10%FBS+0.38mg/ml G418+1%P/S
人肝癌細(xì)胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B] MEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S
人肝癌細(xì)胞 HEPG2 MEM+10%FBS+1%P/S
人肝癌細(xì)胞+GEP hepG2+GFP MEM+10%FBS+1%P/S
人肺成纖維細(xì)胞 HFL1 F12k+10%FBS+1%PS
人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞 HFOB1.19 DMEM/F12+10%FBS+0.3mg/ml G418+1%P/S 33.5℃
人胃癌細(xì)胞 HGC-27 DMEM+10%FBS+1%P/S
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 HK-2 角質(zhì)無血清培養(yǎng)基(D-KSFM 推薦:iCell-019)
人腎上皮細(xì)胞 HKb-20 DMEM+10%FBS+800μg/ml G418+1%P/S
人早幼粒白血病細(xì)胞 HL 60(hl-60) IMDM+20%FBS+1%P/S
人肝細(xì)胞 HL-7702[L-02] 1640+20%FBS+1%P/S
人小膠質(zhì)細(xì)胞 HMC3 MEM+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞 HO-8910PM 1640+10%FBS+1%P/S
人骨肉瘤細(xì)胞 HOS MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S
人胰腺癌細(xì)胞 HPAC D/F12+5%FBS+0.002mg/ml胰島素+0.005mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+40ng/ml氫化的松+10ng/ml表皮生長(zhǎng)因子EGF +1%P/S
人胎盤細(xì)胞(有限細(xì)胞系) Hs 815.Pl DMEM+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 HS578T DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS+1%P/S
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 HS683 DMEM+15%FBS+1%P/S
人真皮成纖維細(xì)胞(原代細(xì)胞永生化) HSF(SV40) D/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml氫化的松+50ug/ml抗壞血酸(維C)+7.5mM L-Gln (推薦:PriMed-iCell-003)
人纖維肉瘤細(xì)胞 HT-1080 MEM+10%FBS+1%P/S
人膀胱癌細(xì)胞 HT-1376 MEM+10%FBS+1%P/S
人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT-29 (HT29) McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞 HTMC DMEM/F-12+15%FBS+1%P/S
人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞 HPNE 75%DMEM(無糖)+25%Medium M3 +5%FBS+10ng/mlrh EGF+2.5mM D-葡萄糖+750 ng/ml 嘌呤霉素+1%P/S
人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞 HUH-6 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S
人肝癌細(xì)胞 huh-7 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S
人肝癌細(xì)胞 huh-7.5.1 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 HUT-78 IMDM+20%FBS+1%PS
人十二脂腸腺癌 HUTU-80 MEM+10%FBS+1%P/S
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(原代細(xì)胞永生化) HUVEC 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC-C 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP HUVEC+RFP 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP HUVEC+GFP 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)
人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 iPS *培養(yǎng)基500ml++細(xì)胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Ishikawa MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S
人正常卵巢上皮細(xì)胞系 IOSE-80(IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN) 1640+10%FBS+1%P/S
人胚肺成纖維細(xì)胞 IMR-90 MEM+20%FBS+1%P/S
人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞 J.gamma1 1640+10%FBS+1%P/S
人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 MEM+10%FBS+1%P/S
人胎盤絨毛癌細(xì)胞 JAR 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S
人胰腺癌細(xì)胞 JF-305 1640+10%FBS+1%P/S
人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3 MEM+10%FBS+1%P/S
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 Jurkat(clone E6-1) 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S
人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系 K562 IMDM + 10%FBS+1%P/S
人K562耐阿霉素細(xì)胞株 K562/ADR 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR
人口腔表皮癌細(xì)胞 KB MEM+10%FBS +1%P/S
人急性髓性白血病細(xì)胞 KG-1a IMDM + 10%FBS+1%P/S
人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞 KGN D/F12+10%FBS+1%P/S
人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 KNS-89 DMEM +10%FBS+1%P/S
人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 KU812 1640+10%FBS+1%P/S
人食道癌細(xì)胞 kyse30 48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S
人肝癌細(xì)胞 Li-7 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 LN229 DMEM+5%FBS+1%P/S
人前列腺癌細(xì)胞 LNCaP clone FGC 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S
人結(jié)直腸癌細(xì)胞 lovo F12K+10%FBS+1%P/S
人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LOVO+LUC F12K+10%FBS+1%P/S
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 LS174T MEM+10%FBS+1%P/S
人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS180 MEM+10%FBS+1%P/S 該細(xì)胞不能使用胰酶消化
人結(jié)直腸癌細(xì)胞 LS513 1640+10%FBS+1%P/S
人肝星形細(xì)胞 LX-2 1640+10%FBS+1%P/S
人乳腺上皮細(xì)胞 MCF-10A MEGM kit(五管因子)+100ng/ml霍亂毒素(終止消化用刀豆蛋白酶)+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 MCF-7 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S
人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞 MCF-7/Adr 1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR
人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MCF-7+luc MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S
人乳腺細(xì)胞 MDA-KB2 L15+10%FBS +1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231 L15+10%FBS +1%P/S
人乳腺癌X細(xì)胞+GFP MDA-MB-231+GFP L15+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC L15+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-361 L15+20%FBS+1%P/S
人黑素瘤細(xì)胞 MDA-MB-435S L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436 L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽
人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-453 L15+10%FBS+1%P/S
人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-468 L15 +10%FBS+1%P/S
人子宮頸表皮癌細(xì)胞 ME-180 MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S
人膜間皮細(xì)胞 MET-5A M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化的松+20 mM HEPES++1%ITS(10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒)+10%FBS+1%PS
人骨肉瘤細(xì)胞 MG63 MEM+10%FBS+1%P/S
人胃癌細(xì)胞 MGC-803 1640+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97H DMEM+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MHCC-97H+luc DMEM+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 MHCC-97L DMEM+10%FBS+1%P/S
對(duì)于細(xì)胞死亡,找到這一問題的根源可能非常具有挑戰(zhàn)性,而且會(huì)耗費(fèi)大量的時(shí)間,但如果勤于進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠涗?,?xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)胞死亡問題是可以診斷和避免的。
細(xì)胞死亡主要發(fā)生于兩種形式:被動(dòng)的和程序化的。被動(dòng)的細(xì)胞死亡或壞死,是一個(gè)非ATP依賴的進(jìn)程,突發(fā)和嚴(yán)重的環(huán)境脅迫導(dǎo)致細(xì)胞腫脹,最終裂解。相比之下,程序性細(xì)胞死亡是ATP依賴的。其中一種形式,凋亡,可以外部和內(nèi)部觸發(fā),導(dǎo)致細(xì)胞收縮、胞質(zhì)鈣離子濃度增加和膜起泡。另一種程序性細(xì)胞死亡形式,自噬,是通過細(xì)胞溶酶體系統(tǒng)降解和循環(huán)利用細(xì)胞組分,從而正常促進(jìn)細(xì)胞存活的進(jìn)程。然而,在端條件的脅迫下,自噬可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡,其特點(diǎn)是囊泡的存在。這些囊泡包圍線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體,然后將其遞送到溶酶體系統(tǒng)。研究表明,凋亡和壞死是十多種細(xì)胞死亡形式的兩個(gè)端,而且這兩種進(jìn)程之間存在大量交互作用。
細(xì)胞死亡術(shù)語(yǔ):
失巢凋亡:貼壁細(xì)胞中的凋亡,由于缺乏基質(zhì)互作導(dǎo)致的,可能是一個(gè)主要的抑癌機(jī)制。
凋亡,外在途徑:胞外信號(hào)誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡,起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng)。
凋亡,內(nèi)在途徑:程序性細(xì)胞死亡,可能依賴或不依賴caspase,特征是線粒體膜電位的改變。
自噬細(xì)胞死亡:細(xì)胞質(zhì)液泡化,伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無差別分解代謝。
鐵死亡:鐵依賴、非凋亡、氧化細(xì)胞死亡,由半胱氨酸吸收激發(fā)的。
壞死性凋亡:壞死的程序性形式,特征表現(xiàn)為當(dāng)caspase-8被抑制時(shí),TNFR1通過RIP1進(jìn)行信號(hào)傳遞。
壞死:不成熟的細(xì)胞死亡,往往發(fā)生于感染或損傷。
依賴性細(xì)胞死亡:通過過量的聚合酶活性消耗ATP和NAD+。
部分拆除/角化:細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的久性修飾,通常依賴于caspase。比如紅細(xì)胞摘除術(shù)、晶狀體纖維的形成和表皮細(xì)胞角質(zhì)化。
細(xì)胞焦亡:炎癥條件下,caspase-1介導(dǎo)的凋亡,是機(jī)體一種重要的天然免疫反應(yīng),在抗擊感染中發(fā)揮重要作用。
繼發(fā)性壞死:凋亡發(fā)生后的壞死,通常見于細(xì)胞培養(yǎng)過程。
在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種:1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸,不妨試一試以下幾種解決辦法。
1、復(fù)蘇難以成功
原因:RAW264.7對(duì)空間十分敏感,復(fù)蘇密度太高,細(xì)胞增殖太快,加劇細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)缺失,加速細(xì)胞老化。
解決辦法:T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細(xì)胞數(shù)量控制在104~105
2、細(xì)胞變異明顯
原因:細(xì)胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會(huì)促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長(zhǎng)梭形
解決辦法:改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境,例如與細(xì)胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌,換flask培養(yǎng)瓶,采用一次性器具,使用質(zhì)量較高的胎牛血清
3、消化困難
原因:細(xì)胞老化后,細(xì)胞偽足多且長(zhǎng),使細(xì)胞難消化,使用胰酶或細(xì)胞刮會(huì)對(duì)細(xì)胞損傷較大
解決辦法:無需胰酶使用吸管重復(fù)吹打,可消化大部分正常狀態(tài)的細(xì)胞;但若細(xì)胞為“長(zhǎng)腳"狀態(tài),即使加入胰酶消化超過10min,也難以消化下來,勉強(qiáng)消化,對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也有較大影響。
4、生長(zhǎng)緩慢
原因:支原體污染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,甚至難以貼壁
解決辦法:定期進(jìn)行支原體檢測(cè),如發(fā)現(xiàn)支原體污染,即刻使用支原體去除試劑
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP SW620+GFP,細(xì)胞狀態(tài)好,發(fā)貨速度快,請(qǐng)聯(lián)系千舍下單!