sciencell胎牛血清0500

品牌：sciencell

貨號：0500

規(guī)格：500ml

ScienCell胎牛血清（FBS）是通過肥牛血清穿刺的方式獲得無菌血液凝結(jié)后得到，它作為細(xì)胞生長添加物有廣泛的應(yīng)用，ScienCell的每一批胎牛血清均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控和測試。FBS經(jīng)無菌過濾，PH值在7左右，且符合內(nèi)素素標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)測試，培養(yǎng)基內(nèi)毒素不超過0.625EU/ml，且無病毒成分，是您培養(yǎng)細(xì)胞的*選擇。

干細(xì)胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細(xì)胞。近年來隨著科學(xué)家們研究的深入，干細(xì)胞在血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病以及內(nèi)分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。 

胎牛血清的正確存放與解凍是各位實(shí)驗(yàn)家尤為關(guān)注的一個問題，經(jīng)過專業(yè)人員從其成分中分析，在保證質(zhì)量的前提下，胎牛血清的正確存放與解凍的方法，總結(jié)如下：

1)保存血清好的方法?

我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

2)如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

3)血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但少量這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。

若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g 稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜。

4)為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES 細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。

5)有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省您寶貴的時間，更確保血清的質(zhì)量!

6)為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)少量沉淀?

胎牛血清沒有預(yù)老化，儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20℃儲存胎牛血清，避免反復(fù)凍融。

7)如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：

解凍血清時請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

sciencell胎牛血清0500

產(chǎn)品特點(diǎn)

三次0.1um無菌過濾

支原體檢測和病毒篩查

干冰運(yùn)輸，建議存儲溫度為-20℃至-10℃

大客戶申請可提供試用裝

問：原代細(xì)胞和細(xì)胞系有什么區(qū)別？

答：原代細(xì)胞是直接從組織中分離出來的，原代細(xì)胞一經(jīng)培養(yǎng)使用壽命是有限的。利用原代細(xì)胞是因?yàn)樗Ａ袅嗽S多在體內(nèi)時的標(biāo)志。細(xì)胞系是可以持續(xù)生長和復(fù)制的細(xì)胞群，它經(jīng)歷了遺傳轉(zhuǎn)化有無限增殖的潛能。為了醫(yī)藥和科研目的，細(xì)胞系已經(jīng)在體外維持培養(yǎng)。連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。一般細(xì)胞系缺少細(xì)胞在體內(nèi)的標(biāo)志，也表現(xiàn)出與原代細(xì)胞不同的標(biāo)志。

問：ScienCell如何確定細(xì)胞類型？

答：細(xì)胞類型以多種方式確認(rèn)。細(xì)胞形態(tài)是非常重要的，可以幫助我們確定正確的細(xì)胞。此外，我們的質(zhì)量控制部門使用免疫熒光確認(rèn)特定細(xì)胞類型出現(xiàn)的標(biāo)志。免疫熒光法也可以用來識別污染的細(xì)胞。

問：我能獲得哪些細(xì)胞供體的信息？

答：我們保留所有人和動物原代細(xì)胞的記錄，如果您有特殊需要（年齡或性別）請?jiān)谟嗁徢奥?lián)系客服部詢問。

問：我們是否為細(xì)胞做人類白細(xì)胞抗原分型？

答：人類白細(xì)胞抗原（HLA）分型是鑒定一個人的組織與另一個人的組織的近似度的方法。我們目前不在ScienCell研究實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。

問：我的原代細(xì)胞會是100%純嗎？

答：原代細(xì)胞永遠(yuǎn)不會100%純，不過我們會盡可能的獲得純細(xì)胞，總會有污染細(xì)胞的。

問：有多少經(jīng)驗(yàn)才能開始正常原代細(xì)胞培養(yǎng)？

答：推薦有經(jīng)驗(yàn)者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,如果有其它類型細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的話也是很有利的.如果你是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或打算建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室,我們會為你提供幫助.請聯(lián)系我們的細(xì)胞培養(yǎng)專家.

問：接收到的凍存細(xì)胞該如何處理？

答：收到包裝箱后,立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存.此過程盡量快以避免升溫.不要將細(xì)胞儲存在-20℃或-80℃,這樣會對細(xì)胞造成不可挽回的傷害.

問：當(dāng)我第一次復(fù)蘇正常人類細(xì)胞時需要離心細(xì)胞去除二甲基亞楓嗎？

答：我們不推薦離心去除二甲基亞楓。離心過程比殘留二甲基亞楓對細(xì)胞的傷害更大,尤其是不正當(dāng)?shù)母咚匐x心.在你復(fù)蘇細(xì)胞的時候二甲基亞砜會被培養(yǎng)液充分的稀釋。比如你將整管1ml細(xì)胞放入已加入15ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中,二甲基亞楓的濃度將小于0.67％,如果細(xì)胞的接種密度為每平方厘米5000-10000,二甲基亞楓的濃度會更低.

問：凍存的細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)？

答：注意：請?jiān)敿?xì)步驟請參閱細(xì)胞產(chǎn)品說明書

⑴將一管細(xì)胞從液氮罐中取出,注意保護(hù)手和眼睛.

⑵用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮,然后將蓋子蓋緊.

⑶將小管放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體*融化.

⑷將小管立即從水浴中拿出,擦干,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境.

⑸用70％的酒精沖洗小管,然后擦去多余酒精.

⑹打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋.用1ml離心管離心內(nèi)容物.

⑺平衡管內(nèi)物,用多聚賴氨酸包被培養(yǎng)瓶(多數(shù)細(xì)胞用T-75的培養(yǎng)瓶).多數(shù)細(xì)胞類型推薦接種密度為每平方厘米5000細(xì)胞.

⑻蓋好蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻.若需要?dú)怏w交換可打開蓋子.

⑼將培養(yǎng)瓶放放培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)

⑽植入培養(yǎng)后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞.

問：培養(yǎng)瓶中應(yīng)該加入多少體積的培養(yǎng)基？

答：推薦用量：T-25培養(yǎng)瓶5ml,T-75培養(yǎng)瓶15ml,T-150培養(yǎng)瓶30ml.

問：多久更換一次培養(yǎng)基？

答：請查看您培養(yǎng)細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,

注意：第一次植入凍存的細(xì)胞后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞.

問：匯合度達(dá)到多少我應(yīng)該傳代？

答：這取決于細(xì)胞類型。比如，內(nèi)皮細(xì)胞不應(yīng)該讓細(xì)胞匯合度達(dá)到90%-100%，因?yàn)槟菢訒L污染細(xì)胞，并使內(nèi)皮細(xì)胞老化。成纖維細(xì)胞達(dá)到90%-98%也不會有什么不利的影響。一般原代細(xì)胞不宜長得過滿，因?yàn)闀辜?xì)胞老化并助長污染細(xì)胞。

問：原代細(xì)胞推薦的傳代比例是多少？

答：ScienCell 公司不對正常細(xì)胞做傳代比例的建議，,因?yàn)樵谟靡让柑幚砗蠹?xì)胞的量會有所變化。我們建議胰酶處理后對細(xì)胞計(jì)數(shù)，按照該細(xì)胞的說明書上建議的接種濃度進(jìn)行接種。

問：倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？

答：倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍,通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長期.代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數(shù),傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長.

問：正常人類細(xì)胞能傳多少代？

答：ScienCell不使用代數(shù)描述細(xì)胞的生長潛能,因?yàn)槊恳晃豢蛻粲貌煌膫鞔壤?/span>.ScienCell研究室會在細(xì)胞產(chǎn)品說明書中標(biāo)注倍增次數(shù)。

問：非增殖細(xì)胞能傳代培養(yǎng)嗎？

答：非增殖細(xì)胞不能進(jìn)行傳代培養(yǎng)，因?yàn)樗麄儾荒茉鲋?。非增殖?xì)胞包括：神經(jīng)元，小膠質(zhì)細(xì)胞，巨噬細(xì)胞和其他一些細(xì)胞類型。如果細(xì)胞是非增殖細(xì)胞產(chǎn)品說明書中會注明。

問：我能凍存ScienCell的正常原代細(xì)胞嗎？

答：我們不建議客戶凍存ScienCell的人和動物的原代細(xì)胞。

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犬瘦素(LEP) ELISA 試劑盒教你一眼判斷血清的質(zhì)量

淡黃色，透明——2小時以內(nèi)的國產(chǎn)新生牛血清，膽紅素含量較少；

金黃色，透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了；

金黃色，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色，帶一點(diǎn)微紅，透明——等級最高的進(jìn)口胎牛血清，如特級的北美；

淡紅色，透明——普通的進(jìn)口胎牛血清；

紅色偏深，透明——普通的進(jìn)口胎牛血清，南美的居多，采血環(huán)節(jié)不夠嚴(yán)謹(jǐn)；

紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了；

紅色，不透明——進(jìn)口小牛血清，透明度越差，牛齡越大。