產(chǎn)品名稱：BD Needles 30G 1 2IN 注射針
產(chǎn)品貨號：305106

產(chǎn)品名稱：美國BD 一次性使用無菌注射針 *針頭  

產(chǎn)品貨號：305106

產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱

產(chǎn)品介紹：

一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。針座及護套采用醫(yī)用聚丙烯(PP)制成,針管經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。

產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱   

使用方法：

1.檢查一次性使用無菌注射器包裝是否完整，若不完整請勿使用

2.從包裝頂端開啟處打開包裝

3.將透明包裝開啟一半

4.先用左手固定注射器針頭

5.再用右手取出注射器安裝在針座上并向左旋緊

6.水平拉開針頭保護帽避免針尖磨損

7.請將用后的注射器棄于尖銳物收集箱       

 儲存環(huán)境：

在相對濕度不超過80%、無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風良好、清潔的環(huán)境內(nèi)

產(chǎn)品名稱：BD Needles 30G 1 2IN 注射針
產(chǎn)品貨號：305106

醫(yī)療器械相關知識：

一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡稱無菌器械）是指無菌、無致熱原、經(jīng)檢驗合格、在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。當前國家依照國家*下發(fā)的《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》（局令第24號）對無菌醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理。凡在中華人民共和國境內(nèi)從事無菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個人應當根據(jù)產(chǎn)品的特點，按照《辦法》的要求，建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實施并保持其有效性。作為質(zhì)量管理體系的一個組成部分，產(chǎn)品的全生命周期均應實施風險管理。

 一次性使用產(chǎn)品禁止重復使用，使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。無菌類產(chǎn)品經(jīng)過滅菌處理，須在失效期年月內(nèi)使用。單包裝破損、護套脫落的，禁止使用，并做報廢處理。產(chǎn)品的使用必須嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程。產(chǎn)品應儲存在相對濕度小于80%、通風、干燥的室內(nèi)。

 無菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒有存活的微生物，是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無菌狀態(tài)提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品，是醫(yī)療機構(gòu)、公眾不需要進行滅菌而直接使用的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級別的生產(chǎn)潔凈環(huán)境，從原材料、生產(chǎn)過程、人員衛(wèi)生、設備的潔凈、物料、人流等方面要求進行嚴格的控制，使微生物污染控制到標準規(guī)定的可接受水平。滅菌是用物理和化學的方法殺滅一切活的微生物（包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物）。無菌醫(yī)療器械的無菌不是的，只是把微生物存活概率減少到限度。當前無菌醫(yī)療器械的滅菌概率標準規(guī)定為10-6，即百萬分之一。醫(yī)療器械常見的滅菌方法有濕熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。其滅菌要求應遵從相應的國家標準。

熱賣產(chǎn)品：

品牌  產(chǎn)品貨號                 產(chǎn)品名稱

BD    309628     BD 1ml 一次性使用無菌螺口注射器

BD    301947    BD 10ml一次性無菌注射器帶針

BD    302830    BD 20ml一次性無菌注射器

BD    328421    BD 1ml 無菌胰島素注射器

BD    301940    BD 2ml一次性無菌注射器 帶針

 現(xiàn)貨供應。更多產(chǎn)品信息請關注公眾號：華雅思創(chuàng)生物
歡迎您的致電  400  021  2200                    150  2101  0459
代理商：重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司