熔噴布是核心的材料。醫(yī)用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成。纖維直徑可以達(dá)到1～5微米?？障抖?、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。

做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項(xiàng)目，如果想要生產(chǎn)的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標(biāo)看下合不合格，以免到時候因?yàn)槿蹏姴疾缓细?，?dǎo)致生產(chǎn)出來的都是不合格那就得不償失。

熔噴無紡布相比紡粘無紡布，擁有更細(xì)的纖維構(gòu)造，因此對微小的顆粒物捕捉性更優(yōu)異。熔噴無紡布由于使用易加工性能好，耐藥性能優(yōu)異的聚丙烯作為原料，所以空隙率更高，比表面積更多、過濾效率更好、絕緣性能也十分優(yōu)異。熔噴無紡布作為醫(yī)療衛(wèi)生用布，主要用來制造醫(yī)用、手術(shù)衣、醫(yī)用、尿片、消毒包布、衛(wèi)生巾等產(chǎn)品。

作為過濾功能的必要原料，1個普通醫(yī)用外科要使用1層熔噴布，1個N95則至少要用掉3層熔噴布，1噸熔噴布可以做100萬只醫(yī)療外科。

2020年3月8日，面對核心材料熔噴布需求井噴，國資委指導(dǎo)推動相關(guān)中央企業(yè)加快生產(chǎn)線建設(shè)、盡快投產(chǎn)達(dá)產(chǎn)，擴(kuò)大熔噴布市場供給，為疫情防控提供保障。國資委醫(yī)療物資專項(xiàng)工作組消息，截至3月6日24時，中央企業(yè)當(dāng)日熔噴布產(chǎn)量達(dá)到約26噸。隨著新的生產(chǎn)線建成投產(chǎn)，熔噴布未來一周產(chǎn)量有望大幅提升。國資委和中央企業(yè)將繼續(xù)加大力度保障醫(yī)用生產(chǎn)原料等醫(yī)療物資供應(yīng) 。

一大批沒有熔噴布的醫(yī)用被查處后，市場對熔噴布的需求水漲船高。有沒有熔噴布，成了檢驗(yàn)是否合格的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)。

檢測標(biāo)準(zhǔn)——GB2626-2006

目前，熔噴布參照GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，檢測項(xiàng)目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當(dāng)于的顆粒物數(shù)字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例，就是泄露率。

GB2626-2006KN95：質(zhì)量督檢驗(yàn)和檢疫局、標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布的呼防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)防塵的單位必須依法取得生產(chǎn)經(jīng)營許可證，所有防塵的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。防塵的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性，濾材對人體無害；防塵的結(jié)構(gòu)要方便使用；防塵的過濾效率（阻塵率），顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%。其中95%這—數(shù)值不是平均值，實(shí)際產(chǎn)品的平均值大多設(shè)定在99%以上。

由于使用的頭模型不像真人一樣臉部有肉，所以，一般情況下，用頭模型檢測岀來的防護(hù)效果要比真人檢測的防護(hù)效果要低。例如某品牌的KN95型號，耳帶式按照GBT 32610-2016為B級，即大于85%，頭戴式為C級，即大于75%，而其KN95級別的某型號也為B級，即大于85%。

熔噴布特點(diǎn)：

1、紡粘無紡布不容易撕，不會因靜電沾手。合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手。

2、紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品，燃燒區(qū)別不大。

3、用燒區(qū)別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質(zhì)，用有無靜電效果區(qū)別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。

*，熔噴布檢測項(xiàng)目分為以下三項(xiàng)：

（1）外觀質(zhì)量檢測:布面外觀、孔、雜質(zhì)、異味、微孔、晶點(diǎn)、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網(wǎng)、幅寬偏差、色差、接頭質(zhì)量。

（2）內(nèi)在質(zhì)量檢測:單位面積質(zhì)量偏差率、縱向斷裂強(qiáng)力、橫向斷裂強(qiáng)力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。

（3）微生物指標(biāo)檢測:細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、致病性化膿菌。

 除此之外，參照以上檢測標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)還要對熔噴布進(jìn)行顆粒過濾效率檢測、細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)、通氣阻力及壓力差測試、氣流阻力及呼吸阻力測試。

 

YY 0469-2011 醫(yī)用外科

序號	具體測試項(xiàng)目	對應(yīng)檢測儀器
1	4.4 帶與體連接點(diǎn)斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.5合成血液穿透	DRK227合成血液穿透檢測儀
3	4.6.1細(xì)菌過率效率（BFE）	DRK1000細(xì)菌過率效率測試儀
4	4.6.2顆粒過率效率（PFE）	DRK506顆粒過率效率測試儀
5	4.7壓力差	DRK709壓力差測試儀
6	4.8阻燃性能	DRK-07B阻燃性能測試儀
7	4.10環(huán)氧乙烷殘留量

YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用

序號	具體測試項(xiàng)目	對應(yīng)檢測儀器
1	4.4 帶與體連接點(diǎn)斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.5細(xì)菌過率效率（BFE）（YY 0469）	DRK1000細(xì)菌過率效率測試儀
3	4.6通氣阻力	DRK709壓力差測試儀
4	4.8環(huán)氧乙烷殘留量	DRK GC1690氣相+頂空

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)技術(shù)要求

序號	具體測試項(xiàng)目	對應(yīng)檢測儀器
1	4.3帶與體連接處斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率）	DRK506顆粒過率效率測試儀
3	4.5氣流阻力	DRK260呼吸阻力測試儀
4	4.6-合成血液穿透	DRK227合成血液穿透檢測儀
5	4.7表面抗?jié)裥?/span>	DRK308A型織物表面沾水性測試儀
6	4.9環(huán)氧乙烷殘留量
7	4.10阻燃性能	DRK-07B阻燃性能測試儀
8	4.12密合性	DRK313密合性測試儀
9	5.3.2溫度預(yù)處理，5.4.2溫度預(yù)處理	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范

序號	具體測試項(xiàng)目	對應(yīng)檢測儀器
1	5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級	DRK128C耐摩擦色牢度試驗(yàn)機(jī)
2	5.3甲醛含量	紡織品甲醛測定儀
3	5.3 PH值	PH計
4	5.3環(huán)氧乙烷殘留量
5	5.3 呼氣阻力，吸氣阻力	DRK260呼吸阻力測試儀
6	5.3帶與體連接處斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
7	5.3呼氣閥蓋牢度
8	5.4過濾效率（濾除顆粒物能力）	DRK506顆粒過率效率測試儀
9	5.5防護(hù)效果（阻隔顆粒物能力）
10	附錄A,3樣品及預(yù)處理（高溫，低溫，濕熱）	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

序號	具體測試項(xiàng)目	對應(yīng)檢測儀器
1	5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物	DRK506顆粒過率效率測試儀
2	5.4泄露性
3	5.5呼吸阻力	DRK260呼吸阻力測試儀
4	5.6.1呼氣閥氣密性	DRK134 呼吸閥氣密性測試儀
5	5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
6	5.7死腔	死腔測試儀器
7	5.8視野	DRK262視野測定儀
8	5.9頭帶應(yīng)承受拉力	DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
9	5.10連接和連接部件承受軸向拉力
10	5.12氣密性	DRK134 呼吸閥氣密性測試儀
11	5.13可燃性	DRK-07B阻燃性能測試儀
12	6.2溫度濕度預(yù)處理	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱