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10-25度冷藏箱

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參考價(jià) 78600
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):265

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥,電氣
10-25度冷藏箱:
產(chǎn)品說明-本產(chǎn)品是的智能恒溫冷藏設(shè)備,它由由制冷和恒溫系統(tǒng),控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成,放入物品前,通過控制面板設(shè)置溫度,制冷或恒溫系統(tǒng)工作,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動(dòng),溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,到達(dá)設(shè)定溫度時(shí),控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度,以實(shí)現(xiàn)對(duì)物品儲(chǔ)存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后,再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏,以保證儲(chǔ)存物品的

詳細(xì)介紹

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公司介紹


 

公司集分析儀器產(chǎn)品、經(jīng)營、銷售、售后于一體的化科技型企業(yè)。

公司擁有雄厚的力量、精良的儀器設(shè)備、優(yōu)良的經(jīng)營工藝、完整的質(zhì)保體系。并堅(jiān)持推陳出新,不斷為社會(huì)奉獻(xiàn)優(yōu)良、優(yōu)良的分析儀器新產(chǎn)品。

 

 “源于”福意聯(lián)(Fuyilian)公司的科技人員一直致力于分析儀器產(chǎn)品的研究和開發(fā)。

目前,公司經(jīng)營的產(chǎn)品品種多、規(guī)格全,已形成系列化,能滿足不同用戶的需求,并能接受用戶的特殊訂貨。

 

 

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn):
★ 人本設(shè)計(jì),操作方便,美觀大方。
★ 玻璃門雙鎖控制,內(nèi)置。
★ 三重報(bào)警功能更安全。
★ 壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱更安全。
★ 溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實(shí)時(shí)監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。
★ 風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),通過電磁閥控制冷藏室的溫度。
★ 變頻壓機(jī)控制,具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、等優(yōu)點(diǎn)。

 

 

 

 

10-25度冷藏箱產(chǎn)品參數(shù)

 

 

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號(hào):FYL-YS-150L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L  溫度:2~48℃          尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L  溫度:2~48℃          尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L  溫度:2~48℃          尺寸:595×680×1805mm

 

 

產(chǎn)品售后

 

產(chǎn)量承諾:

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

 

 

10-25度冷藏箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

 

 

藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定:試驗(yàn)用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。

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