藥物儲(chǔ)存恒溫箱20-30℃

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公司介紹

15-20℃避光藥物恒溫箱-北京福意電器公司成立于1999年，以創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)為基礎(chǔ)的大型企業(yè)。公司堅(jiān)持以德敬人以誠(chéng)立人行為準(zhǔn)則為標(biāo)準(zhǔn)。公司致力于為工業(yè)經(jīng)營(yíng)各實(shí)驗(yàn)室提供優(yōu)良溫區(qū)的保存設(shè)備，公司長(zhǎng)期和科研院所、高等院校及企業(yè)合作。

主要經(jīng)營(yíng)與經(jīng)營(yíng)以醫(yī)用冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，甘露醇恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.。

藥物儲(chǔ)存恒溫箱20-30℃產(chǎn)品特點(diǎn)

技術(shù)參數(shù)：
◆ 外觀精美，可以同產(chǎn)品媲美

◆ 溫度控制精度：1度

◆ 一體化結(jié)構(gòu)，更節(jié)省空間；可以同各品牌HPLC配套

◆ 溫度范圍：2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。

◆ 價(jià)格是產(chǎn)品的1/4

藥物儲(chǔ)存恒溫箱20-30℃產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

所有機(jī)械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)部門的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題，也可以聯(lián)系當(dāng)?shù)貛煾稻S修，維修前核實(shí)維修費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)維修費(fèi)用，也可以返回新陽公司維修。

來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。

如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)