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恒溫柜20-30度

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參考價(jià) 78600
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):239

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,電氣
恒溫柜20-30度:公司說明-福意聯(lián)在特種電器設(shè)備域擁有人才、資源、網(wǎng)絡(luò)、、經(jīng)驗(yàn)的巨大優(yōu)勢(shì)和影響力,成為具有高度競(jìng)爭(zhēng)力和優(yōu)良性優(yōu)勢(shì)的全新創(chuàng)業(yè)組織。本公司以質(zhì)量求生存,以售后求發(fā)展,始終以德敬人、以誠(chéng)立人為,創(chuàng)造優(yōu)良高高精工產(chǎn)品,致力于解決各種醫(yī)用、實(shí)驗(yàn)室恒溫方案,請(qǐng)與我們咨詢。

詳細(xì)介紹

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司公司自成立以來,在全體員工共同努力下,憑信息、產(chǎn)品、售后之優(yōu)勢(shì)已同各行各業(yè)的許多用戶朋友建立了友好的合作伙伴關(guān)系,樹立了良好的信譽(yù),得到他們一致的好評(píng)和大力優(yōu)良。

產(chǎn)品有:醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實(shí)驗(yàn)室冰箱,實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運(yùn)輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜等產(chǎn)品。

 

 

 

 

 

恒溫柜20-30度產(chǎn)品特點(diǎn)

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn):
2-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理:主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體;
④ 電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、自動(dòng)化霜功能,
⑤安全門鎖設(shè)計(jì)與溫度恒溫鎖定功能;
⑥三種故障報(bào)警:高溫低溫報(bào)警,斷電報(bào)警,傳感故障報(bào)警。
⑦ 實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)維修一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的售后服務(wù),我們歡迎您的來電!

 

 

 

 

 

恒溫柜20-30度產(chǎn)品參數(shù)

 

恒溫系列:
型號(hào):FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510
型號(hào):FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840
型號(hào):FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805

 

 

產(chǎn)品售后

 

 

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

 

 

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡(jiǎn)稱SOP)

 

 

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