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技術(shù)文章

大鼠腦血腫模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹

閱讀:62          發(fā)布時間:2024-8-23

大鼠腦血腫模型


      腦血腫的演變規(guī)律是個十分復(fù)雜的過程,要從臨床上對腦血腫這一過程進(jìn)行系統(tǒng)的研究往往很困難。因此,建立腦血腫動物模型,準(zhǔn)確地控制血腫產(chǎn)生的時間、大小、部位并進(jìn)行系統(tǒng)的檢查,從而進(jìn)一步細(xì)致地研究血腫的演變規(guī)律及其表現(xiàn),并為臨床治療提供是十分必要的。


腦血腫大鼠模型


Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)



動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,雄性,體重為 250~300g


實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組


實驗周期:1~2 weeks


建模方法:1. 大鼠用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉。用微量注射器,通過尾部采血100ul。靜置5分鐘至血液萬全凝固。


                  2. 將大鼠固定在立體定位儀上,頭頂部備皮,正中縱行切口,30%雙氧水腐蝕骨膜暴露前囟及進(jìn)針點。靶點定位于前囟前1mm、中線左側(cè)旁開3mm、顱骨外表面下6mm。進(jìn)針點處顱骨用顱骨鉆鉆一個直徑1mm圓孔至硬腦膜表面,注意不要傷到硬腦膜。


                  3. 根據(jù)尾狀核的位置,通過立體定位器調(diào)整進(jìn)針深度,微量注射器將凝固學(xué)塊快速注入靶點內(nèi)(注射速度20ul/min),留針10min取 針,縫合頭部皮膚,將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃至蘇醒,正常飼養(yǎng)。


                  4. 假手術(shù)組尾部取血,開顱但不注入自體血。


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